γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如下图1所示．此种局麻药单独使用时不能通过细胞膜，如与辣椒素同时注射才会发生如图2所示效果。下列分析不正确的是
A．局麻药作用于突触后膜的Na+通道，阻碍Na+内流，抑制突触后膜产生兴奋
B．γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl-内流，抑制突触后膜产生兴奋
C．神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位
D．局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质
如图是较为复杂的突触结构，在a、d两点连接一测量电位变化的灵敏电流计，下列分析中不正确的是
A．图示的结构包括3个神经元，含有2个突触
B．如果B受刺激，C会兴奋；如果A、B同时受刺激，C不会兴奋．则A释放的是抑制性递质
C．b处给予一个刺激，其膜外电位的变化是正电位→负电位
D．若ab=b
d，如刺激c点，则电流计的指针会偏转2次
某种药物可以阻断蟾蜍屈肌反射活动。下列为该反射弧的模式图。A、B为神经纤维上的实验位点，C为突触间隙。下列实验结果中，能够证明这种药物 “在神经系统中仅对神经细胞间的兴奋传递有阻断作用”的是
A．将药物放在A，刺激B，肌肉收缩
B．将药物放在B，刺激A，肌肉收缩
C．将药物放在C，刺激B，肌肉不收缩
D．将药物放在C，刺激A，肌肉收缩
如图所示，图1为细胞膜亚显微结构示意图，图2为突触结构示意图，则相关叙述不正确的是
A．图1中Ⅰ侧为细胞膜外侧，Ⅱ侧为细胞膜内侧
B．脂质分子可优先通过细胞膜与图1中
B密切相关
C．图2中E为突触前膜，C物质的释放不需要载体但要消耗能量
D．图2中C与D结合后，突触后膜电位由外正内负变为外负内正
Ca2+有利于突触小泡和突触前膜融合，释放神经递质，而Cu2+能抑制Ca2+的作用。若瞬间增大组织液中Cu2+的含量，将引起的效应是
A．加速神经冲动的传递 B．使突触后神经元持续性兴奋
C．减缓神经冲动的传递 D．使突触后神经元持续性抑制
甘氨酸是脊髓中主要的抑制性神经递质，能使突触后膜Cl-通道开放，使Cl-内流。下列叙述正确的是
A．脊髓神经元细胞静息状态时膜内外没有离子进出
B．甘氨酸以自由扩散的方式经突触前膜释放到突触间隙
C．甘氨酸与突触后膜上受体结合后引起膜外电位由正变负
D．某种毒素可阻止神经末梢释放甘氨酸，从而引起肌肉痉挛
