Question

下面是一个家系中，甲、乙两种疾病的遗传系谱图。已知这两种疾病分别受一对基因控制，并且控制这两种疾病的基因位于不同对染色体上（注意：甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示）。根据图示，结合所学知识，回答相关问题：

（1）甲病的遗传方式为______________遗传，乙病的遗传方式为______________遗传。

（2）Ⅱ₂的基因型为______________，Ⅱ₁的基因型为__________________。

（3）Ⅱ₃与Ⅱ₄结婚，生出一个正常男孩的概率是________________。

（4）Ⅱ₃与Ⅱ₅基因型相同的概率为____________。

Answer

（1） 常染色体隐性 常染色体显性

（2）aabb Aabb或AAbb

（3）4/27

（4）5/9

【解析】（1）据分析可知，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为常染色体显性遗传。

（2）Ⅱ2只患甲病，其基因型为aabb，其父母Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，基因型均为Aabb，所生的Ⅱ1表现正常，其基因型为Aabb或Aabb。

（3）Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aabb，故Ⅱ3的基因型是1/3AAbb、2/3Aabb；Ⅰ3和Ⅰ4的基因型均是AaBb，故Ⅱ4的基因型是1/3AA、2/3Aa，1/3BB、2/3Bb．Ⅱ3和Ⅱ4结婚，生出一个孩子患甲病aa的概率是1/4×2/3×2/3=1/9，不患乙病bb的概率是1/3×2/3=1/3，生出一个正常男孩的概率是（1-1/9）×1/3×1/2=4/27。

（4）Ⅱ3的基因型是1/3AAbb、2/3Aabb，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型是均是AaBb，故所生Ⅱ5的基因型是1/3AAbb、2/3Aabb．因此Ⅱ3与Ⅱ5基因型相同的概率为1/3×1/3+2/3×2/3=5/9。

【考点定位】人类遗传病

【名师点睛】本题要掌握遗传病的判断方法

遗传图谱的分析方法和步骤：

（1）无中生有为隐性；有中生无为显性．如图所示：

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；．

（2）再判断致病基因的位置：

①无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性；

②有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性；

；．

③特点分析：伴X显性遗传病：女性患者多余男性；

伴X隐性遗传病：男性患者多余女性；

常染色体：男女患者比例相当。