Question

基因组成为X^BX^bY的甲，其父患色盲、其母表现正常。下列分析中可能性较大的是（不考虑交叉互换）

①甲母亲减数第一次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞 

②甲母亲减数第二次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进人了卵细胞

③甲父减数第一次分裂中，性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞 

④甲父亲减数第二次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞

A、①②        B、①③         C、②③         D、②④

Answer

B

【解析】父亲是色盲基因型应是XbY，母亲表现型正常可能是XBXb，也可能是XBXB，如果母亲减数第一次分裂后期，XBXb进入到次级卵母细胞形成了XBXb的配子可能会形成XBXbY的孩子，故1正确。如果是母亲减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分开，形成的应是XBXB或XbXb的卵细胞，故2错误，故A、C、D错误。有可能是父亲的减数第一次分裂后期XbY没有分开进入到次级精母细胞，形成了XbY的精细胞，故3正确，故A正确。如果是父亲减数第二次分裂中未分开会形成XbXb或YY的配子，故4错误。

【考点定位】本题考查细胞分裂和变异相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。

【名师点睛】亲代为AaXBY产生配子时发生异常

（1）若配子中出现Aa或XY在一起，则减Ⅰ分裂异常。

（2）若配子中A－a分开，X－Y分开，出现两个AA/aa或两个XX/YY则是减Ⅱ分裂异常。

（3）若配子中无性染色体或无A也无a，则既可能减Ⅰ也可能减Ⅱ分裂异常。