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人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b+和b控制,b+b+表现正常,bb...

人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b和b控制,bb表现正常,bb表现秃发,杂合子bb在男性中表现秃发,而在女性中表现正常;一对夫妇丈夫秃发妻子正常,生育一秃发儿子和一正常女儿。下列表述正确的是

A.人类秃发遗传与性别相关联,属于伴性遗传

B.秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和bb

C.若秃发儿子和正常女儿基因型相同,父母一定是纯合子

D.这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50%

 

D 【解析】人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b+和b控制,不属于伴性遗传,A错误;由题干所给信息得知丈夫的基因型可以是b+b或bb,妻子的基因型可以是b+b+或b+b,这样秃发儿子的基因型可以是b+ b 或bb,正常女儿的基因型可以是b+b+或b+ b,B错误。若秃发儿子和正常女儿基因型相同,这个基因型只能是b+ b,由上述分析可知,其父母可以是杂合子,C错误;若丈夫的基因型是b+b或bb,妻子的基因型是b+b+,再生一女儿是秃发的概率是0,丈夫的基因型是b+b,妻子的基因型b+b,再生一女儿是秃发的概率是25%,丈夫的基因型是bb,妻子的基因型是b+b,再生一女儿是秃发的概率是50%,D正确。 【考点定位】基因分离定律 【名师点睛】解决本题的关键是要注意“杂合子个体在男性和女性中表现型不同”。  
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考点分析:
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若“M→N”表示由条件M必会推得N,则这种关系可表示为

A.M表示非等位基因,N表示位于非同源染色体上

B.M表示遵循基因分离定律,N表示遵循自由组合定律

C.M表示母亲患抗维生素D佝偻病,N表示儿子不一定患病

D.M表示基因突变,N表示性状的改变

 

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A.①⑤⑧        B.①③④       C.⑦⑧        D.⑤⑧

 

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A.有丝分裂后期含四个抗虫基因的有甲、乙、丙

B.减数第一次分裂后期含四个抗虫基因的有甲、乙、丙

C.减数第二次分裂后期可能含四个抗虫基因的有甲、丙

D.配子中可能含两个抗虫基因的有乙、丙

 

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32P标记玉米体细胞所有染色体DNA分子的两条链,再将这些细胞转入不含32P的培养基中进行组织培养。这些细胞在第一次细胞分裂的前、中、后期,一个细胞中被32P标记的染色体条数和染色体上被32P标记的DNA分子数分别是

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A对a显性控制着生物的一个性状,B对b显性控制另一性状,遵循自由组合定律,基因型AaBb个体自交,问F3的性状分离比

A.1:1:1:1

B.81:63:63:49

C.27:9:9:9:9:3:3:3:1

D.15:9:6:2

 

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