满分5 > 高中生物试题 >

下列关于人类遗传病的叙述,错误的是 ①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ...

下列关于人类遗传病的叙述,错误的是

①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病

②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病

③遗传咨询的第三步就是分析确定遗传病的传递方式

④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

⑤多基因遗传病在人群中发病率较高

⑥近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高

A①②③              B②③⑤⑥

C①②③④⑥          D①②③④⑤⑥

 

C 【解析】1、常见单基因遗传病分类:①伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)。发病特点:男患者多于女患者;男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传)。②伴X染色体显性遗传病:抗维生素D性佝偻病。发病特点:女患者多于男患者。③常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育不全;发病特点:患者多,多代连续得病。④常染色体隐性遗传病:白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症;发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。2、多基因遗传病:唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病。3、染色体异常病:21三体(患者多了一条21号染色体)、性腺发育不良症(患者缺少一条X染色体)。是不是遗传病,与一个家庭仅一代人或几代人出现过的疾病无直接关系;携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病,如携带者携带一个隐性致病基因;不携带遗传病基因的个体也会因染色体异常而患遗传病;近亲结婚将会导致单基因隐性遗传病的发病率大大提高。只有⑤正确;答案是C。 【考点定位】人类遗传病  
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

果蝇的性染色体有如下异常情况:XXX与OY无X染色体为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇,XO无Y染色体为不育雄蝇。摩尔根的同事完成多次重复实验,发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,F1有1/2000的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇。若用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因,下列叙述错误的是

A亲本红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现

B亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现

CF1白眼雌蝇的基因型为XaXaY

DF1不育的红眼雄蝇的基因型为XAO

 

查看答案

如图甲表示家系中某遗传病的发病情况,图乙是对发病基因的测定,已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分,则II4的有关基因组成应是乙图中的

满分5 manfen5.com

 

 

查看答案

科学兴趣小组偶然发现某植物雄株出现一突变体。为确定突变基因的显隐性及其位置,设计了杂交实验方案:利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交,观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率用Q表示,以及子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率用P表示。下列有关叙述不正确的是

A若突变基因位于Y染色体上,则Q和P值分别为1、0

B若突变基因位于X染色体上且为显性,则Q和P值分别为0、1

C若突变基因位于X染色体上且为隐性,则Q和P值分别为1、1

D若突变基因位于常染色体上且为显性,则Q和P值分别为1/2、1/2

 

查看答案

某单基因遗传病在某地区的发病率为1%,如图为该遗传病的一个家系图,I一3为纯合子, I一l、II一6和II一7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是

满分5 manfen5.com

A此遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B该家系中此遗传病的正常基因频率为90%

CII一8与该地区一个表现型正常的男性结婚后,所生男孩患该病的几率是1/22

D通过比较III一10与I一3或II一5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系

 

查看答案

鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因A、a和B、b控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果,推测杂交l的亲本基因型是

满分5 manfen5.com

A甲为AAbb,乙为aaBB

B甲为aaZBZB,乙为AAZbW

C甲为AAZbZb,乙为aaZBW

D甲为AAZbW,乙为aaZBZB

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.