Question

止痛药（如杜冷丁）并不损伤神经元的结构，在阻断神经冲动传导过程中，检测到突触间隙中神经递质（乙酰胆碱）的量不变，试推断它的作用机制是

A．与突触后膜的受体结合       B．与突触前膜释放的递质结合

C．抑制突触前膜递质的释放     D．抑制突触小体中递质的合成

Answer

A

【解析】止痛药与突触后膜的受体结合，会阻碍神经递质与突触后膜上的受体结合，从而达到阻断神经冲动传导的目的，A项正确；如果与突触前膜释放的递质结合，则突触间隙中神经递质的量会改变，B项错误；如果抑制突触前膜递质的释放，则突触间隙中神经递质的量会改变，C项错误；抑制突触小体中递质的合成，则突触间隙中神经递质的量会改变，D项错误。

【考点定位】兴奋在神经元之间传递

【名师点睛】熟记并理解兴奋在神经元之间传递的过程是正确解答此类问题的前提，找准解题的切入点“该止痛药不损伤神经元结构，且在阻断神经冲动传导过程中，检测到突触间隙中神经递质（乙酰胆碱）的量不变”，联想所学相关知识进行综合分析判断是解答此类问题的关键，做到上述两点，不难得出“该药物可以使神经递质无法与突触后膜上的受体结合”的结论。