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下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某女性的体细胞中分布示意图;...

下图一为白化基因用a表示和色盲基因用b表示在某女性的体细胞中分布示意图;图二为有关色盲病和白化病的某家庭遗传系谱图,其中9同时患白化和色盲病,4、7、11只患其中的一种病4和11患同一种病,7患另一种病,其他个体都正常图二中方框表示男性,圆圈表示女性。请据图回答:

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1从白化病形成的根本原因分析,说明基因与性状的关系是______________。

2具有图一所示基因型的女性在减数分裂产生配子时将遵循______________定律,产生4种配子。其中带有致病基因的配子的基因型除了aXB、aXb外还有______________。

3根据图二判断,4患______________病,8是纯合子的概率是______________。

410和12结婚,所生子女中发病率是______________。

59性染色体的组成为XbXbY,那么产生异常生殖细胞的是____________填父亲或母亲或父母双方)(假定没有发生基因突变

 

(1)基因通过控制酶的合成来控制代谢,从而控制生物性状 (2)自由组合(或分离定律和自由组合定律) AXb (3)白化 1/6 (4)13/48 (5)母亲 【解析】(1)白化病形成的原因是患者体内缺乏酪氨酸酶,根本原因是控制酪氨酸酶合成的基因发生突变,故说明基因与性状的关系是基因通过控制酶的合成来控制代谢,从而控制生物性状。(2)因图一中含有两对同源染色体,其上含有两对等位基因,所以减数分裂形成配子的过程中等位基因随着同源染色体的分离而分开,非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合,其产生的配子为AXB、AXb、aXb、aXB,其中含有致病基因的为AXb、aXb、aXB(3)Ⅱ4、Ⅲ11患同一种病,若Ⅲ11为色盲则Ⅱ6必为色盲,但图解中正常,所以Ⅱ4、Ⅲ11同患白化病;由于Ⅱ4为白化,Ⅱ7为色盲,而I1、I2正常,所以其基因型为AaXBXb , AaXBY,故Ⅱ8是女性正常纯合子的概率=1/3×1/2=1/6 。(4)由于II4是白化,III9既白化有色盲,则II3、II4的基因型为 AaXBXb、aaXBY,所以III10正常女人的基因型为1/2AaXBXb 或1/2AaXBXB;由于III11白化,II5、II6正常,则II5、II6的基因型为AaXBX--、AaXBY,所以III12正常男人的基因型为A__XBY即1/3AAXBY、2/3AaXBY,所以Ⅲ10和Ⅲ12结婚,所生子女中患白化的概率=1/2×2/3×1/4+1/2×2/3×1/4=1/6,不患白化的1-1/6=5/6;患色盲的概率=1/2×1/3×1/4+1/2×2/3×1/4=1/8,不患色盲的概率=1-1/8=7/8;不患病的概率=5/6×7/8=35/48,则患病的概率=1-35/48=13/48。(5)Ⅲ9是男性色盲,则色盲基因来自母亲的X染色体,又Ⅲ9的性染色体异常为X染色体,所以产生异常生殖细胞的是母亲。 【考点定位】自由组合规律  
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下图表示某真核细胞内遗传信息的流动过程,①②③④表示相关过程。请据图回答下列问题:

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1过程发生的时期是__________,过程表示____________,催化过程的酶主要是___________。

2细胞核中与核糖体亚单位合成有关的结构是_______________。a、b为mRNA的两端,核糖体在mRNA上的移动方向是______________。对分泌蛋白进行加工的场所有_______________。

3已知甲硫氨酸和酪氨酸的密码子分别是AUG、UAC,某tRNA一端的三个碱基是UAC,该tRNA所携带的氨基酸是______________。

4一个mRNA上连接多个核糖体叫做多聚核糖体,多聚核糖体形成的意义是______________。在原核细胞中多聚核糖体常与DNA结合在一起,这说明______________。

 

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下图为T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验。据图回答下列问题:

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1锥形瓶内的培养液是用来培养________________。

2能否直接用含有32P的培养基直接培养噬菌体使噬菌体标记上32P?___________________。

332P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,经过离心后,放射性物质较高的部位在离心管的__________。若用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌,经过离心后,放射性物质较高的部位在离心管的___________。

4实验过程中需要用搅拌器进行搅拌,其目的是____________。

5噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了___________________。

 

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红绿色盲是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是

在人群中随机抽样调查并计算发病率

在人群中随机抽样调查研究遗传方式

在患者家系调查并计算发病率

在患者家系中调查研究遗传方式

A①②

B①④

C③④

D②③

 

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某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是

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AII—2基因型为XA1XA2的概率是1/4

BIII—1基因型为XA1Y的概率是1/4

CIII—2基因型为XA1XA2的概率是1/8

DIV—1基因型为XA1XA1概率是1/8

 

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人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致,例如,苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育,造成智力低下。据此,下列叙述正确的是

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A缺乏酶可导致病人又“白”白化病又“痴”

B缺乏酶可导致病人只“白”不“痴”

C缺乏酶时,婴儿使用过的尿布留有黑色污迹黑尿酸

D出现上述各种代谢缺陷的根本原因是染色体结构变异

 

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