Question

下图为某单基因遗传病（设基因为A、a）的遗传家系图。下列分析错误的是

A．Ⅱ₂是携带者的概率是1/2或2/3

B．欲确定该病的遗传方式，可以诊断Ⅰ₂个体是否携带致病基因。

C．如果Ⅰ₂携带致病基因，则该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

D．若Ⅱ₁的体细胞含有1个致病基因，Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个孩子患病的概率为1/4

Answer

D

【解析】Ⅰ1和Ⅰ2都正常，而Ⅱ1患病，判断该病为隐性遗传病，如果是常染色体隐性遗传病，Ⅱ2是携带者的概率是2/3，如果是伴X隐性遗传病，Ⅱ2是携带者的概率是1/2，A正确；如果是常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者，如果是伴X隐性遗传病，Ⅰ1是携带者，Ⅰ2正常，不是携带者，BC正确；若Ⅱ1的体细胞含有1个致病基因，推断该病为伴X隐性遗传病，Ⅱ1为XaY，Ⅱ2为XAXa概率为1/2，和Ⅱ3 XAY再生一个孩子患病的概率为1/2×1/4=1/8，D错误；答案是D。

【考点定位】人类遗传病

【名师点睛】易错警示 与人类遗传病有关的5个易错点

（1）家族性疾病≠遗传病，如传染病。

（2）先天性疾病≠遗传病，大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可能在个体生长发育到一定年龄才表现出来，所以，后天性疾病也可能是遗传病；先天性疾病也有可能是由于发育不良造成的，如先天性心脏病。

（3）携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如白化病基因携带者；不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病，如染色体异常遗传病。

（4）禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率。

（5）B超是在个体水平上的检查；基因诊断是在分子水平上的检查。