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苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病,正常人群中每70人有1人是该致病...

苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病,正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a 表示);红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病(显、隐性基因分别用B、b表示)。下图是某患者的家族系谱图,其中1为2和3夫妇未知性别及性状的胎儿(不考虑基因突变和染色体变异),下列相关叙述不正确的是

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A2的基因型与1相同的概率为2/3

B2和3生的第一个孩子(1)患病该的概率为1/420

C2和3生的第一个孩子患有该病,则这对夫妇想再生个正常男孩的概率是3/8

D1为红绿色盲患者,则2和3与两种性状有关的基因型分别是AaXBY、AAXBXb

 

D 【解析】由于Ⅱ1为患病,且属于常染色体隐性遗传病,所以其基因型为aa.由于Ⅰ1和Ⅰ2正常,所以其基因型均为Aa.Ⅱ2的基因型为1/3AA、2/3Aa,因此Ⅱ2的基因型与Ⅰ1相同的概率为2/3,A正确;正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者,故Ⅱ3的基因型为1/70Aa.Ⅱ2的基因型为1/3AA、2/3Aa,因此Ⅱ2和Ⅱ3生的第一个孩子(Ⅲ1)患该病aa的概率为1/4×2/3×1/70=1/420,B正确;若Ⅱ2和Ⅱ3生的第一个孩子患有该病,Ⅱ3的基因型为Aa,Ⅱ2的基因型为Aa,因此这对夫妇想再生个正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8,C正确;若Ⅲ1为红绿色盲患者XbY,则Ⅱ2和Ⅱ3与两种性状有关的基因型分别是AAXBY或AaXBY、AAXBXb或AaXBXb,D错误. 【考点定位】人类遗传病 【名师点睛】据图分析:图中正常的双亲生出了有病的女儿,说明该病为常染色体隐性遗传病,则正常的双亲都是Bb患者为bb,因此Ⅱ3基因型可能为BB或Bb,比例为1:2.再根据题干信息,正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者,即Bb的概率为1/70。  
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考点分析:
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人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异,根据右图系谱图,下列分析错误的是

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AI-1的基因型为XaBXab或XaBXaB

BII-3的基因型一定为XAbXaB

CIV-1的致病基因不能确定来自于I中的1还2

D若II-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个女孩患病的概率为1/4

 

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有人测定了甲、乙两种植物的叶片在不同温度条件下的光合速率和呼吸速率,并分别与30时测定的数据比较,结果如图所示。下列分析中不正确的是

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A温度超过40时甲的氧气释放量下降

B温度为55时乙不能积累有机物

C在48时甲的光合速率为0,表明甲死亡

D乙比甲更耐高温,因为乙的光合速率和呼吸速率均在较高温度下才开始下降

 

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假说-演绎法是现代科学研究中常用的方法,包括“提出问题、作出假设、演绎推理、检验推理、得出结论”五个基本环节。利用该方法,孟德尔发现了两个遗传规律。下列关于孟德尔的研究过程及其定律分析不正确的是

A提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的

B为了验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了测交实验

C孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”

D孟德尔遗传定律只能适用于进行有性生殖的真核生物核遗传

 

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下列关于细胞分裂有关的说法不正确的是

ADNA双链都被32P标记的含1对同源染色体细胞,在31P的培养液中经两次有丝分裂后,所形成的细胞中,含32P标记细胞所占比例可能是100%、75%、50%

B若后代染色体组成为XXY,则无法判断父本还是母本形成配子过程中出现异常

C二倍体动物在细胞分裂后期含有10条染色体,则该细胞很可能处于减数第二次分裂的后期

D某二倍体动物正常分裂中的细胞若含有两条Y染色体,则该细胞一定是次级精母细胞

 

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玉米子粒的颜色分为紫色和黄色两种,分别受B和b基因控制。种植基因型为Bb和bb的玉米,两者数量之比是3:1,若两种类型的玉米繁殖率相同,则在自然状态下,随机交配的下一代中基因型为BB、 Bb、bb的个体数量之比为

A3:3:7      B9:30:25        C6:2:1        D61:2:1

 

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