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人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、...

人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(满分5 manfen5.com)和非同源区()(如下图所示),由此可以推测

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A.红满分5 manfen5.com绿色盲的致病基因位于片段上,男性患病率高于女性

B.红绿色盲的致病基因位于片段上,女性患病率高于男性

C抗维生素D佝偻病的致病基因位于片段上,女性患病率等于男性

D.抗维生素D佝偻病的满分5 manfen5.com致病基因位于片段上,女性患病率高于男性

 

D 【解析】红绿色盲为伴X隐性遗传病,其致病基因位于Ⅰ片段上,男性患病率高于女性,AB错误;抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病,其致病基因位于Ⅰ片段上,女性患病率高于男性,C错误、D正确。 【考点定位】性染色体和伴性遗传 【名师点睛】同源染色体XY的大小不同,X染色体比Y染色体大,Ⅰ片段是X染色体特有的区域,其上的单基因遗传病,分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病;Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区,其上的单基因遗传病,男女患病率不一定相等;Ⅲ片段是Y染色体特有的区域,其上有控制男性性别决定的基因,而且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病,患者均为男性,即伴Y遗传.  
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考点分析:
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下图为某家族的遗传系谱图,在该地区的人群中,甲病基因携带者占健康者的30%,则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是

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A.常染色体隐性遗传; 0.625%    B.常染色体隐性遗传; 1.25%

C.常染色体显性遗传; 25%        D.伴X染色体隐性遗传;5%

 

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某雄性动物(基因型为AaBbCc,三对基因位于三对同源染色体上)的一个初级精母细胞在四分体时期,一对同源染色体的非姐妹染色单体上含A、a基因的部位发生了交叉互换。该细胞以后进行正常的减数分裂,产生的精子类型有

A.2种          B.满分5 manfen5.com4种          C.8种          D.16种

 

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一个双链均被32P标记的DNA由5000个碱基对组成,其中腺嘌呤占20%,将其置于只含31P的环境中复制3次。下列叙述不正确的是

A.该DNA分子中含有氢键的数目为1.3×104

B.复制过程需要2.1×104个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸

C.子代DNA分子中含31P与含32P的分子数之比为3∶1

D.子代DNA分子中含31P的单链与含32P的单链之比为71

 

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下列一定是同源染色体是

A.在减数分裂中联会的两条染色体

B.一条染色体经复制而成的两条染色体

C.一条来自父方、一条来自母方的两条染色体

D.形状和大小相同的两条染色体

 

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某对夫妇的1对染色体上的基因如图所示,A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因,不考虑染色体交叉互换和基因突变,则他们的孩子

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A.患一种病的概率是1/2

B.不患病的概率为1/4

C.同时患三种病的概率是1/2

D.同时患甲、丙两病的概率是3/8

 

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