人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如下图所示),由此可以推测
A.红绿色盲的致病基因位于Ⅲ片段上,男性患病率高于女性
B.红绿色盲的致病基因位于Ⅰ片段上,女性患病率高于男性
C.抗维生素D佝偻病的致病基因位于Ⅱ片段上,女性患病率等于男性
D.抗维生素D佝偻病的致病基因位于Ⅰ片段上,女性患病率高于男性
下图为某家族的遗传系谱图,在该地区的人群中,甲病基因携带者占健康者的30%,则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是
A.常染色体隐性遗传; 0.625% B.常染色体隐性遗传; 1.25%
C.常染色体显性遗传; 25% D.伴X染色体隐性遗传;5%
某雄性动物(基因型为AaBbCc,三对基因位于三对同源染色体上)的一个初级精母细胞在四分体时期,一对同源染色体的非姐妹染色单体上含A、a基因的部位发生了交叉互换。该细胞以后进行正常的减数分裂,产生的精子类型有
A.2种 B.4种 C.8种 D.16种
一个双链均被32P标记的DNA由5000个碱基对组成,其中腺嘌呤占20%,将其置于只含31P的环境中复制3次。下列叙述不正确的是
A.该DNA分子中含有氢键的数目为1.3×104
B.复制过程需要2.1×104个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸
C.子代DNA分子中含31P与含32P的分子数之比为3∶1
D.子代DNA分子中含31P的单链与含32P的单链之比为7∶1
下列一定是同源染色体是
A.在减数分裂中联会的两条染色体
B.一条染色体经复制而成的两条染色体
C.一条来自父方、一条来自母方的两条染色体
D.形状和大小相同的两条染色体
某对夫妇的1对染色体上的基因如图所示,A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因,不考虑染色体交叉互换和基因突变,则他们的孩子
A.患一种病的概率是1/2
B.不患病的概率为1/4
C.同时患三种病的概率是1/2
D.同时患甲、丙两病的概率是3/8