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如图是某遗传系谱图,图中Ⅰ-1、Ⅲ-7、Ⅲ-9患有甲种遗传病,Ⅰ-2、Ⅲ-8患有...

如图是某遗传系谱图,图中-1、-7、-9患有甲种遗传病,-2、-8患有乙种遗传病甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,已知-6不携带两病致病基因,下列说法不正确的是 

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A甲种遗传病的致病基因位于X染色体上,乙种遗传病的致病基因位于常染色体上

B体内含有致病基因的疾病才是遗传病,否则该疾病不能遗传给后代

C图中-8的基因型是bbXAXa或bbXAXA,Ⅲ-9的基因型是BbXaY或BBXaY

D如果-8与-9近亲结婚,他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/12

 

B 【解析】分析系谱图可知,甲种遗传病具有无中生有的特点,且Ⅱ-6不携带甲病致病基因,Ⅲ-9患有甲种遗传病,则甲病是X染色体隐性遗传病;乙种遗传病也具有无中生有的特点,且Ⅱ-3号正常Ⅲ-8患有乙病,则乙病是常染色体隐性遗传病,A正确;体内不含有致病基因的疾病也可是遗传病,如染色体异常遗传病,B错误;根据上述分析可知,Ⅲ-8的基因型是bbXAXa或bbXAXA,概率各占1/2,;Ⅲ-9的基因型是BbXaY:BBXaY=2:1,C正确;如果Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚,他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是(2/3x1x1/2)x(1/2x1x1/2=1/12,D正确。 【考点定位】系谱图中遗传病类型的判断及发病率的计算 【名师点睛】1.遗传系谱图中隐性遗传病具有“无中生有”的特点,X染色体隐性遗传病中女性患者的父亲和儿子一定是患者。2.遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,其中染色体异常遗传病患者体内含有和正常人相同种类的基因,不一定含有致病基因。  
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考点分析:
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关于植物染色体变异的叙述,正确的是   

A染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加 

B染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生

C染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化

D染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化

 

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关于遗传信息及其传递过程,下列叙述正确的是 

A真核生物的遗传信息只能储存于细胞核中,通过复制传递给下一代

B同一细胞在不同时期的转录产物可以不同  

C转录和翻译时的模板及碱基互补配对方式都相同

D真核细胞与原核细胞的密码子有所不同

 

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下列有关计算结果,错误的是    

ADNA分子上的某基因片段含有600个碱基对,由它控制合成的蛋白质分子最多含有的氨基酸数为200个

B将一个被15N标记的噬菌体含一个双链DNA分子去侵染含14N的细菌,噬菌体复制3次后,则含有15N标记的噬菌体占总数的1/8

C某双链DNA分子的所有碱基中,鸟嘌呤的分子数占26%,则腺嘌呤的分子数占24%

D某DNA分子的一条单链中A+T/C+G=04,则其互补链中该碱基比例也是04

 

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噬藻体是感染蓝藻的DNA病毒。用32P标记的噬藻体感染蓝藻细胞,培养一段时间,经搅拌、离心后进行放射性检测。相关叙述正确的是    

A32P标记的是噬藻体DNA中的胸腺嘧啶      

B搅拌的目的是使吸附在蓝藻上的噬藻体与蓝藻分离

C离心后放射性同位素主要分布在试管的上清液中 

D此实验证明DNA是蓝藻的遗传物质

 

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男性的性染色体不可能来自   

A外祖母       B外祖父       C祖母      D祖父

 

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