Question

I．玉米籽粒黄色和白色是一对相对性状，发现黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A，其细胞中9号染色体如下图所示。

（1）为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F₁。如果F₁表现型及比例为              ，则说明T基因位于异常染色体上。

（2）以植株A为父本，正常的白色籽粒植株为母本杂交产生的F₁中，发现了一株黄色籽粒植株B，其染色体及基因组成如上面右图所示。该植株的出现可能是由于亲本中的         本减数分裂过程中          未分离造成的。

II．下图是一个尿黑酸症（D对d显性）家族系谱图，请回答：

（3）该致病基因在      染色体上       遗传，Ⅲ₁₁的基因型是       ，如果Ⅱ₄已经怀孕，为了判断胎儿是否患病，可采取的有效手段是        （遗传咨询、B超检查、基因检测）。

Answer

（1）黄色∶白色＝1∶1

（2）父 同源染色体

（3）常 隐性 Dd 基因检测

【解析】（1）已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。如果T基因位于异常染色体上，则植株A（Tt）可以产生T、t两种精子和卵细胞，但是只有t精子可以完成授粉，所以其进行自交产生F1的基因型只有两种Tt和tt，表现型及比例为 黄色：白色＝1：1。

（2）依题意和分析图可知，植株A的T基因在异常染色体上，以植株A（Tt）为父本，正常的白色籽粒植株（tt）为母本杂交产生的F1中，发现了一株黄色籽粒植株B（Ttt），则T必然来自父本，可能是由于父本减数第一次分裂过程中T和t所在的同源染色体未分离造成的。

（3）系谱图显示：Ⅱ3和Ⅱ4正常，其儿子Ⅲ8患病，据此可判断该病为隐性遗传病，又因Ⅰ1为患者，其儿子Ⅱ5正常，可进一步判断该致病基因位于常染色体上。由Ⅱ6号患病可推知Ⅲ11的基因型是Dd。由Ⅰ1为患者可推知：Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为Dd，二者所生子女有1/4患病的可能性；若Ⅱ4已经怀孕，为了判断胎儿是否患病，可采取的有效手段是进行基因检测。

【考点定位】基因的分离定律、染色体变异、遗传病的检测。