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由于编码酶X的基因中某个碱基被替换,酶X变为酶Y。下表显示了酶Y与酶X相比可能出...

由于编码酶X的基因中某个碱基被替换,酶X变为酶Y。下表显示了酶Y与酶X相比可能出满分5 manfen5.com现的几种状况。下列有关分析,合理的是  

比较指标

酶Y活性/酶X活性

100%

50%

10%

150%

酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目

1

1

小于1

大于1

A状况①说明基因结构没有发生改变

B状况②是因为氨基酸数减少了50%

C状况③是因为突变导致终止密码子提前

D状况④可能是因为突变导致tRNA的种类增加

 

C 【解析】根据题意可知,编码酶X的基因中某个碱基被替换,酶X变为酶Y,是基因突变的结果;状况①两种酶的氨基酸数目相同,但活性不同,说明发生了碱基对的替换,所以基因结构肯定发生了改变,A错误;状况②酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目=1,说明氨基酸数不变,B错误;状况③的酶Y活性/酶X活性=10%,酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目<1,是因为基因突变导致了终止密码子提前,C正确;状况④酶的活性提高了,酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目>1,说明翻译的肽链变长了,D错误;答案是C。 【考点定位】基因突变;基因的表达  
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考点分析:
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下图是利用玉米2N=20的幼苗芽尖细胞基因型BbTt进行实验的流程示意图。下列分析不正确的是 

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A基因重组发生在图中②过程,过程③中能够在显微镜下看到染色单体的时期是前期和中期

B秋水仙素用于培育多倍体的原理是其能够抑制纺锤体的形成

C植株A为二倍体,其体细胞内最多有4个染色体组;植株C属于单倍体,其发育起点为配子

D利用幼苗2进行育种的最大优点是明显缩短育种年限,植株B纯合的概率为25%

 

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下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是   

选项

遗传病

遗传方式

夫妻基因型

优生指导

A

镰型细胞贫血病

常染色隐性遗传

Aa×Aa

产前诊断

B

血友病

伴X染色体隐性遗传

XhXh×XHY

选择生女孩

C

白化病

常染色隐性遗传

Bb×Bb

选择生男孩

D

抗维生素D佝偻病

伴X染色体显性遗传

XdXd×XDY

选择生男孩

 

 

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下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述中,正确的是   

A洋葱的不定根在冰箱的低温室内诱导36 h,可抑制细胞分裂中染色体的着丝点分裂

B改良苯酚品红染液的作用是固定和染色

C体积分数为95%的酒精可用于洗涤细胞固定过程中使用的卡诺氏液和解离细胞

D经过解离、漂洗、染色和制片,在显微镜下观察,发现所有细胞的染色体数目都加倍

 

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下列关于基因重组的说法不正确的是  

A生物体有性生殖过程中控制不同性状基因的重新组合属于基因重组

B减数分裂的四分体时期,同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组

C减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组

D一般情况下,水稻花药内可发生基因满分5 manfen5.com重组,而根尖则不能

 

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某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的,如不考虑染色体变异,下列叙述错误的是 

A该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的

B基因B1和B2编码的蛋白质可以相同,也可以不同

C基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码

D基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中

 

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