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以下为某家族甲病(设基因B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中Ⅱ1不...

以下为某家族甲病设基因B、b和乙病设基因为D、满分5 manfen5.comd的遗传家系图,其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。

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请回答:

1甲病的遗传方式为             ,乙病的遗传方式为             。Ⅰ1的基因型是                         

22与Ⅲ4近亲婚配,生育一个只有一种病的男孩的概率是          

3B基因可编码瘦素蛋白。

①转录时,首先与B基因启动部位结合的酶是       ,该过程需要         为原料;B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基,而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成,说明转录出来的RNA需要         才能翻译。

②翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是             。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的            为终止密码子。

 

(1)常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 BbXDXD BbXDXd (2)5/24 (3) ① RNA聚合酶 核糖核苷酸 加工 ② 一条mRNA上有多个核糖体同时翻译 UGA 【解析】(1)正常的Ⅱ-3和Ⅱ-4生出患甲病的Ⅲ-5女儿,说明甲病为常染色体隐性遗传,由于Ⅱ-1不携带乙病的致病基因,Ⅱ-1和Ⅱ-2不患乙病而生出患者,说明伴乙为X染色体隐性遗传。Ⅰ-1没有患甲病,生出患甲病的女儿,可见其控制甲病的基因型为Bb,她的女儿Ⅱ-2不患乙病而生出患者,故Ⅱ-2关于乙病的基因型为XDXd,故Ⅰ-1关于乙病的基因型为XD_,综合两对基因来看,Ⅰ-1的基因型是BbXDXD或BbXDXd。 (2)Ⅲ2的基因型为1/2BbXDXD或1/2BbXDXd,Ⅲ4的基因型为2/3BbXDY或1/3BBXDY。Ⅲ2与Ⅲ4近亲婚配,生育一个只有一种病的男孩的概率是5/24。 (3)基因转录时启动子中有RNA聚合酶结合的位点,转录的RNA还需要进一步加工成成熟的mRNA后才可以进行翻译,而在翻译时通常一条mRNA上可以连多个核糖体使翻译高效进行,ACT转录对应的密码子是UGA。 【考点定位】基因自由组合定律的实质及应用;伴性遗传;基因的表达及基因突变  
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考点分析:
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青蒿素是治疗疟疾的重要药物,利用雌雄同株的野生型青蒿2n=18,通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株。请回答以下相关问题:

1假设野生型青蒿白青秆A对紫红秆a为显性,稀裂叶B对分裂叶b为显性,两对性状独立遗传,则野生型青蒿关于杆的颜色和叶形最多有        种基因型;若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为3/8,则其杂交亲本的基因型组合为                       ,该F1代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为         

2四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿,低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离,从而获得四倍体细胞并发育成植株。推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是       。四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为         ,该后代不育的原因是在           时同源染色体联会紊乱。

3从青蒿中分离了cyp基因,其编码的cyp酶参与青蒿素合成。

①该事例说明基因通过控制           ,进而控制生物的性状。

②若该基因一条单链中G+T/A+C=2/3,则其互补链中G+T/A+C=            

③若cyp基因的一个碱基对被替换,使cyp酶的第50位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,则该变异称为         

 

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某动物种群中,AA,Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%、25%。若该种群中的aa个体没有繁殖能力,其他个体间可以随机交配,理论上,下一代AA∶Aa∶aa基因型个体的数量比为 

A3∶3∶1          B4∶4∶1          C1∶2∶0          D1∶2∶1

 

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下图表示生物新物种形成的基本环节,对图示分析正确的是 

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A种群基因型频率的定向改变是形成新物种的前提

B图中B表示地理隔离,是新物种形成的必要条件

C图中A表示突变,为进化提供原材料,是变异的根本来源

D图中C表示生殖隔离,可以指两种生物不能杂交产生后代

 

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由于编码酶X的基因中某个碱基被替换,酶X变为酶Y。下表显示了酶Y与酶X相比可能出满分5 manfen5.com现的几种状况。下列有关分析,合理的是  

比较指标

酶Y活性/酶X活性

100%

50%

10%

150%

酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目

1

1

小于1

大于1

A状况①说明基因结构没有发生改变

B状况②是因为氨基酸数减少了50%

C状况③是因为突变导致终止密码子提前

D状况④可能是因为突变导致tRNA的种类增加

 

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下图是利用玉米2N=20的幼苗芽尖细胞基因型BbTt进行实验的流程示意图。下列分析不正确的是 

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A基因重组发生在图中②过程,过程③中能够在显微镜下看到染色单体的时期是前期和中期

B秋水仙素用于培育多倍体的原理是其能够抑制纺锤体的形成

C植株A为二倍体,其体细胞内最多有4个染色体组;植株C属于单倍体,其发育起点为配子

D利用幼苗2进行育种的最大优点是明显缩短育种年限,植株B纯合的概率为25%

 

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