Question

控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是（  ）

A、在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性

B、若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性

C、若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75％

D、一位Turner综合征患者（性染色体组成为XO）的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，可知疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致。

Answer

C

【解析】根据题意可知：Xg抗原阳性是X染色体上的显性遗传，所以在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性，A正确；假设Xg抗原阳性由基因A控制，等位基因a控制Xg抗原阴性，B项中父亲的基因型为XAY，母亲的基因型为XaXa，子代中女儿的基因型全部为AXa（Xg抗原阳性），B正确；C项中父亲的基因型为XaY，母亲的基因型为XAXA或XAXa，但纯合子和杂合子在人群中的比例不能确定，所以其儿子为Xg抗原阳性的概率无法计算，C错误；D项中父亲为Xg抗原阳性（XAY），母亲为Xg抗原阴性（XaXa），这位Turner综合征患者（性染色体组成为X0）的血型为Xg抗原阳性，基因型为XA0，XA只能来自父方，

所以疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致，D正确。

【考点定位】伴性遗传

【名师点睛】伴性遗传的特点：伴X染色体隐性遗传遗传特点：a．患者男性多于女性；b．隔代交叉遗传；c．女性患者的父亲和儿子一定患病，如血友病、红绿色盲；伴X染色体显性遗传遗传特点：a．患者男性少于女性；b．世代连续遗传，如抗维生素D佝偻病；c．男性患者的母亲和女儿一定患病；伴Y染色体遗传：a．患者全为男性；b．父传子，子传孙，如外耳道多毛症。