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下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是( ) 遗传病 遗传方式 夫...

下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导不正确的是 

 

遗传病

遗传方式

夫妻基因型

优生指导

A

红绿色盲症

X染色体隐性遗传

XbXb× XBY

选择生女孩

B

白化病

常染色体隐性遗传

Aa× Aa

选择生女孩

C

抗维生素D佝偻病

X染色体显性遗传

XaXa× XAY

选择生男孩

D

并指症

常染色体显性遗传

Tt× tt

产前基因诊断

 

 

B 【解析】P:XbXb×XBY →F1:XBXb、XbY,即子代男孩一定是色盲,女孩为携带者,所以应优先选择生女孩,A项正确;常染色体隐性遗传与性别无关,子代男孩与女孩发病率相等,B项错误;P:XaXa×XAY →F1:XAXa、XaY,即子代男孩一定正常,女孩一定为患者,所以应优先选择生男孩,C项正确;P:Tt× tt →F1:Tt、tt,即子代无论男孩还是女孩都有1/2的发病率,且只要含T基因就会患病,所以应进行产前基因诊断,D项正确。 【考点定位】人类遗传病及其预防。  
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考点分析:
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关于人类遗传病的叙述不正确的是 

A人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果

B镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变

C满分5 manfen5.com叫综合征是由于染色体数目变异引起的

D调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病

 

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对下列细胞图中有关染色体变化的描述不正确的是 

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A图甲细胞中有3个染色体组可能是体细胞也可能是生殖细胞

B图甲所示的细胞如果是体细胞该细胞可以进行有丝分裂

C图乙所示的细胞如果是二倍体生物的体细胞则该生物含有两个染色体组

D图乙中含有4DNA分子、4个着丝点、4个中心粒

 

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某动物的初级卵母细胞中由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同其原因不可能是 

A染色体数目的变异                B发生基因突变

C染色体结构变异                   D发生了基因重组

 

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下列各图为不同细胞中的染色体示意图,下列有关叙述正确的是 

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A甲代表的生物一定是二倍体,其每个染色体组含一条染色体

B乙代表的生物可能是二倍体,其每个染色体组含两条染色体

C丙代表的生物一定是二倍体,其每个染色体组含三条染色体

D丁代表的生物可能是单倍体,其每个染色体组含四条染色体

 

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如图中的甲、乙为染色体配对时出现的一种现象丙、丁是染色体交叉互换的现象①至④是对这些现象出现的原因或结果的解释其中正确的一项是 

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A图甲的一条染色体可能有片段缺失    

B图乙的一条染色体可能有片段倒位

C图丙会导致染色体片段重复          

D图丁会导致基因满分5 manfen5.com重组

 

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