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经人类染色体组型分析发现,有2%~4%的精神病患者的性染色体组成为XYY,如图所...

经人类染色体组型分析发现2%~4%的精神病患者的性染色体组成满分5 manfen5.comXYY,如图所示有人称多出的Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是 

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A患者为男性可能是由母方减数第一次分裂异常所致

B患者为女性可能是由母方减数第二次分裂异常所致

C患者为男性可能是由父方减数第二次分裂异常所致

D患者为女性可能是由父方减数第二次分裂异常所致

 

C 【解析】人的性别决定类型为XY型,男性的性染色体组成为XY,女性的性染色体组成为XX,因此XYY综合症的患者为男性。与正常人相比,该患者的体细胞多了一条Y染色体,说明父亲在形成精子的减数第二次分裂过程中,Y染色体的着丝点分裂后形成的2条Y染色体没有分开,而是移向了细胞的同一极,进而产生了YY精子。综上分析:C项正确,A、B、D三项均错误。 【考点定位】性别决定、减数分裂。 【名师点睛】解答此题的思路为:①快速阅读,抓关键词:“2%~4%的精神病患者的性染色体组成为XYY”。 ②准确定位知识点:由“关键词”展开联想,做到“准确定位知识点”就意味着成功了一半。本题的知识点有:a.人类的男性和女性的性染色体组成分别为XY和XX;b.在正常的减数分裂过程中,将产生X或Y的精子和X的卵细胞。 ③逆向推导,顺向作答:在准确定位知识点的基础上,结合题意,性染色体组成为XYY的个体→推出:患者为男性→进而推出:该患者的Y和Y来源于精子→结论:父亲的相关的精原细胞在形成精子的减数第二次分裂过程中出现异常,导致两条Y染色体没有正常分离。  
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考点分析:
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下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导不正确的是 

 

遗传病

遗传方式

夫妻基因型

优生指导

A

红绿色盲症

X染色体隐性遗传

XbXb× XBY

选择生女孩

B

白化病

常染色体隐性遗传

Aa× Aa

选择生女孩

C

抗维生素D佝偻病

X染色体显性遗传

XaXa× XAY

选择生男孩

D

并指症

常染色体显性遗传

Tt× tt

产前基因诊断

 

 

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关于人类遗传病的叙述不正确的是 

A人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果

B镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变

C满分5 manfen5.com叫综合征是由于染色体数目变异引起的

D调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病

 

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对下列细胞图中有关染色体变化的描述不正确的是 

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A图甲细胞中有3个染色体组可能是体细胞也可能是生殖细胞

B图甲所示的细胞如果是体细胞该细胞可以进行有丝分裂

C图乙所示的细胞如果是二倍体生物的体细胞则该生物含有两个染色体组

D图乙中含有4DNA分子、4个着丝点、4个中心粒

 

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某动物的初级卵母细胞中由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同其原因不可能是 

A染色体数目的变异                B发生基因突变

C染色体结构变异                   D发生了基因重组

 

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下列各图为不同细胞中的染色体示意图,下列有关叙述正确的是 

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A甲代表的生物一定是二倍体,其每个染色体组含一条染色体

B乙代表的生物可能是二倍体,其每个染色体组含两条染色体

C丙代表的生物一定是二倍体,其每个染色体组含三条染色体

D丁代表的生物可能是单倍体,其每个染色体组含四条染色体

 

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