Question

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传病。下列相关分析错误的是（    ）

A．甲病为常染色体显性遗传病，乙病为X染色体隐性遗传病

B．如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是白细胞中的基因

C．Ⅲ-10的配子中含有致病基因的概率为17/24

D．突变是这两种遗传病的根本来源

Answer

D

【解析】3和4都患甲病病，子代有人正常，甲病为显性遗传病，如果甲病为伴X显性遗传病，则3为父亲患甲病，而其女儿9正常，故甲病为常染色体显性遗传病；1和2都正常，子代7患乙病，乙病为隐性遗传病，结合题意，乙病为伴X隐性遗传病，A正确，红细胞和血小板无细胞核，无核基因，白细胞有细胞核和核基因，B正确。假设甲病基因为A，乙病基因为a，则3为AaXBY,4为AaXBXB（1/2）或AaXBXb（1/2），关于甲病，10为AA（1/3）或Aa（2/3）；关于乙病，10为XBXB（3/4）或XBXb（1/4），故Ⅲ-10的正常配子aXB概率=1/2×2/3×（1-1/2×1/4）=7/24，故配子中含有致病基因的概率为1-7/24=17/24，C正确。基因突变这两种遗传病的根本来源，而突变包括基因突变和染色体变异，D错。

【考点定位】遗传图谱分析

【名师点睛】遗传图谱分析题关键是判断遗传病遗传方式，首先判断显隐性，“无中生有”为隐性，“有中生无”为显性；再判断基因在常染色体或X染色体，一般先假设位于X染色体，再根据伴X显性和隐性特点进行判断。