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如图所示某一家族遗传系谱中有甲(基因为A或a)和乙 (基因为B或b)两种遗传病,...

如图所示某一家族遗传系谱中有甲基因为A或a和乙 基因为B或b两种遗传病,其中一种为伴性遗传病。分析回答下列问题:

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1从系谱图中可以看出,甲病的遗传方式为_____________,乙病的遗传方式为________________。

26的基因型为______________,7的基因型为______________。

313的性染色体上的致病基因来自中的______________。

45和6生出一个患乙病女孩的概率为________________。

57和8生出一个不患病的孩子的概率为________,生出一个只患一种病的孩子的概率为___________。

 

(1)常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 (2)AaXBXb AaXbY (3)Ⅰ2、Ⅰ3 (4)0 (5)3/8 1/2 【解析】(1)从系谱图中可以看出,5号和6号正常,10号为患甲病的女性,则甲病为常染色体隐性遗传。乙病为伴性遗传,7号患病,12号正常,13号患病,则乙病为伴X染色体隐性遗传。 (2)Ⅱ6正常,基因型为A-XBX-。又因为1号患乙病,10号患甲病,所以Ⅱ6的基因型为AaXBXb。Ⅱ7患乙病,13号患甲病,所以Ⅱ7的基因型为AaXbY。 (3)由伴性遗传的特点可知,Ⅱ13的性染色体上的致病基因来自Ⅰ中的Ⅰ2和Ⅰ3 (4)Ⅱ5的基因型为AaXBY,Ⅱ6的基因型为AaXBXb,子代的女孩均不患乙病。 (5)Ⅱ8的基因型为AaXBXb,Ⅱ7的基因型为AaXbY。只考虑甲病,AaxAa,子代患病概率为1/4,正常概率为3/4;只考虑乙病,XBXbxXbY子代患病概率为1/2,正常概率为1/2。生出一个不患病的孩子的概率为1/2x3/4=3/8;生出一个只患一种病的孩子的概率为1/4x1/2+3/4x1/2=1/2。 【考点定位】本题主要考查人类遗传病遗传方式的判断和概率的计算。  
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考点分析:
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回答下列遗传学问题。

11952年,赫尔希和蔡斯进行了著名的噬菌体侵染细菌实验。一个被32P标记的T2噬菌体感染正常细菌,复制出n个子代噬菌体,其中含有31P的噬菌体有________个。该实验最终有力证明了________________是遗传物质。

2某研究人员模拟赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验,进行了如下两个实验: 用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌;用15N标记的噬菌体侵染正常细菌。以上实验,经过短时间保温后,用搅拌器搅拌、离心,最终检测到放射性物质存在的主要部位分别是________________、________________。

3细菌在15N培养基中繁殖数代后,使细菌DNA的含氮碱基皆含有15N,然后再移入到14N培养基中培养,抽取其子代的DNA经高速离心分离,下图为可能的结果。根据DNA半保留复制特点,第一次分裂的子代DNA应为图________,第二次分裂的子代DNA应为图_________,第三次分裂的子代DNA应为图_________。

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某课题小组研究人员对某植物在不同环境条件下氧气的吸收量和释放量进行了测定,结果如下表。

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1该植物捕获光能的场所在叶绿体的________,在CO2供应充足的情况下,突然停止光照,C3的含量将立即______________。

2在20、光照强度为5klx时,该植物叶肉细胞产生ATP的场所是________________。

3在10klx光照条件下10h,10时光合作用产生的O2总量比20时少_____mg。在10时,分别用10和5klx光照10h,黑暗14h,O2增加量前者比后者多_____mg。

 

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下图是某高等动物细胞亚显微结构示意图,请据图回答下列问题。

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1构成结构的脂质有_________和__________。研究表明,结构的功能越复杂,其上的__________种类和数量就越多。

2研究动物细胞内各种细胞器的组成成分和功能,需要将这些细胞器分离出来。科学家常用的方法是_______。分离时应首先破坏细胞膜,破坏细胞膜最简便的方法是__________________。

3氨基酸进入细胞时,需要利用细胞中的直接供能物质__________提供的能量,故细胞吸收氨基酸的方式为_______________。

4细胞中与分泌蛋白的加工和运输有关的细胞器有线粒体、内质网和[  ]________填序号和名称。图中由__________填序号构成生物膜系统。

5癌细胞转移与细胞膜上__________减少有关。

 

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如图所示为具有甲种遗传病基因为A或a和乙种遗传病基因为B或b的家庭系谱图,其中一种遗传病基因位于X染色体上。下列说法错误的是

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A乙种遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B2的基因型是aaXBXB或aaXBXb

C如果6是女孩,且为乙病的患者,说明1在产生配子的过程中可能发生了基因突变

D若从第代个体中取样获得乙病致病基因,提供样本的合适个体为2、3和4

 

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图中DNA分子含有5000个碱基对,其中腺嘌呤占全部碱基的20%。分别表示人体细胞中发生的2种生物大分子的合成过程。下列说法错误的是

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A过程发生的主要场所是细胞核

B过程进行3次,需要21×104个鸟嘌呤脱氧核苷酸

C该DNA发生突变,其控制的性状即发生改变

D人体不同组织细胞的相同DNA进行过程时启用的起始点不完全相同

 

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