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人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天愚型、抗维生素D佝偻病分别属于( ) ①染色...

人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天愚型、抗维生素D佝偻病分别属于   

染色体异常遗传病

多基因遗传病

常染色体上的单基因遗传病 

性染色体上的单基因遗传病

A①②③④         B③④①②        C②④①③        D②③①④

 

D 【解析】唇裂属于多基因遗传病、苯丙酮尿症属于常染色体上单基因遗传病、先天愚型属于染色体异常遗传病、抗维生素D佝偻病属于性染色体上的单基因遗传病,选D。 【考点定位】人类遗传病 【名师点睛】常见的各种遗传病的名称和类型,可借一段口诀强化记忆: (1)常隐白聋苯:常染色体隐性遗传病有白化病、聋哑病、苯丙酮尿症。 (2)色友肌性隐:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良为伴X染色体隐性遗传病。 (3)常显多并软:常染色体显性遗传病常见的有多指、并指、软骨发育不全。 (4)抗D伴性显:抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病。 (5)唇脑高压尿:多基因遗传病常见的有唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。 (6)特纳愚猫叫:染色体异常遗传病有特纳氏综合征、先天性愚型、猫叫综合征。  
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考点分析:
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以下二倍体生物的细胞中含有两个染色体组的是 

①有丝分裂中期细胞 ②有丝分裂后期细胞 ③减数第一次分裂中期细胞

④减数第二次分裂中期细胞 ⑤减数第一次分裂后期细胞 ⑥减数第二次分裂后期细胞

A①②③        B①③⑤          C①③⑤⑥          D①④⑤⑥

 

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下图示某些生物学概念间的关系。其中I代表整个大圆,Ⅱ包含Ⅳ。下列各项不符合图示关系的是 

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AI生物进化的原材料;Ⅱ突变;Ⅲ基因重组;Ⅳ染色体变异

BI动物生命活动的调节;Ⅱ体液调节;Ⅲ神经调节;Ⅳ激素调节

CI生态系统的结构;Ⅱ生态系统的营养结构;Ⅲ生态系统的组成成分;Ⅳ食物网

DI染色体变异;Ⅱ染色体结构变异;Ⅲ染色体数目变异;Ⅳ个别染色体减少

 

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甲、乙、丙三图分别表示A—a、B—b两对基因在染色体上的位置情况。假设在通过减数分裂产生配子时没有发生同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换,则下列说法错误的是   

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A甲图所示个体自交,后代会出现9种基因型

B乙图和丙图所示个体分别自交,它们的后代均出现3种基因型

C图与图所示个体杂交,后代会出现9种基因型

D若只考虑如图所示的基因,只有甲图所示个体的遗传遵循基因的自由组合定

 

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如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,图中I、II为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是  

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Aa中碱基对缺失,属于染色体结构变异

Bc中碱基对若发生变化,生物体性状不一定会发生改变

C在减数分裂的四分体时满分5 manfen5.com期,b、c间可发生交叉互换

D基因在染色体上呈线性排列,基因的首端存在起始密码子

 

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图是某二倍体植物一个正在进行分裂的根尖细胞示意图,以下判断正确的是  

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①该细胞处于有丝分裂的后期

②图中细胞含有两个染色体组

③该细胞的突变一般不能传递给后代

④该细胞已发生基因突变,即A突变为a

A①②            B①③            C②③           D③④

 

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