Question

下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ₃、Ⅱ₇均带有致病基因。相关判断正确的是（    ）

A．该病为常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ₄、Ⅱ₆为杂合子的几率均为2/3

C．Ⅱ₃、Ⅱ₄再生一个孩子，患病的几率为1/6

D．Ⅲ₈产生的配子中携带致病基因的几率为1/4

Answer

C

【解析】6号和7号正常，生出患病孩子9号，又7号带有致病基因，故该病为常染色体隐性遗传病，A错误；Ⅱ4的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ6基因型为Aa，B错误；Ⅱ3基因型为Aa，Ⅱ4的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，再生一个孩子，患病的几率为2/3×1/4=1/6，C正确；Ⅲ8的基因型及概率为2/5AA、3/5Aa，产生的配子中携带致病基因的几率为3/5×1/2=3/10，D错误。

【考点定位】常见的人类遗传病

【名师点睛】单基因遗传病符合遗传基本规律，判定人类遗传病的简化程序为：

Ⅰ．肯定（否定）伴Y及细胞质遗传

Ⅱ．判定显、隐性（有中生无为显性、无中生有为隐性）

Ⅲ．四步法判断遗传系谱中遗传病的传递方式

第一，确定是否为Y连锁遗传: 若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴Y遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传

第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传: “无中生有”为隐性（无病的双亲，所生的孩子中有患者）；“有中生无”为显性（有病的双亲，所生的孩子中有正常的）。

第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于X染色体上：①子女正常双亲病；②父病女必病，子病母必病，伴X显性遗传；①子女正常双亲病；②父病女不病或者子病母不病，常染色体显性遗传；①双亲正常子女病；②母病子必病，女病父必病，伴X隐性遗传；①双亲正常子女病；②母病子不病或女病父不病，常染色体隐性遗传。

第四，若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测：

①若该病在代与代间间隔性遗传→

②若该病在代与代间连续性遗传→