Question

如图是某家族的系谱图，该家族中有甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b）两种遗传病，乙病患者的性染色体组成与男性相同，体内有睾丸，但外貌与正常女性一样，且表现为不育；已知该家族中7号个体无甲病致病基因，1号个体无乙病致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列有关分析和判断中，错误的是（    ）

A．甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传

B．4号个体的基因型为AAX^bY或AaX^bY，5号个体的基因型为aaX^BY

C．10号个体的致病基因不可能来自7号个体，其乙病致病基因来自2号个体

D．若11号个体和12号个体结婚，生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为15/192

Answer

D

【解析】A．根据系谱图，无甲病的1号和2号生出患甲病5号，可判断甲病为隐性病，再根据患甲病的9号有一个无病的儿子12号，可进一步确定甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传病；根据无乙病的1号和2号生出患乙病的4号，或者无乙病的6号和7号生出患乙病的10号，可判断乙病为隐性病，又已知1号个体无乙病致病基因，可进一步判断乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，A正确；B．5号个体有甲病，所以1号和2号有关甲病的基因型为Aa，4号有关甲病的基因型为AA或Aa，5号有关甲病的基因型为aa；4号有乙病，相关基因型是XbY，5号是XBY，则4号个体的基因型为AAXbY或AaXbY，5号个体的基因型为aaXBY，B正确；C．10号患乙病，其基因型为XbY，其致病基因不可能来自7号个体，而是来自6号，而6号的乙病致病基因又是来自2号个体，C正确；D．11号有关甲病的基因型是2/3AA、1/3Aa，12号有关甲病的基因型是Aa，11号和12号结婚，生下患甲病孩子的概率为1/3×1/4=1/12；11号有关乙病的基因型是1/2XBXb、1/2XbXb，12号有关乙病的基因型是XBY，11号和12号结婚，生下不患乙病的孩子的概率为1-1/2×1/4=7/8，综合来看11号和12号结婚，生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为1/12×7/8=7/96，D错误。

【考点定位】自由组合定律、伴性遗传

【名师点睛】本题最易出错的地方是不注意题干信息的应用，“乙病患者的性染色体组成与男性相同，体内有睾丸，但外貌与正常女性一样”，在判断系谱图中乙病的遗传方式时，根据口诀“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正为伴性”，图中乙病的1号和2号生出患乙病的女儿4号，判断得出乙病为常染色体隐性遗传病，如若注意到题干信息，可知4号虽然外貌与女性一样，实则是男性性染色体。