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中国科学家屠呦呦获得2015诺贝尔生理学或医学奖的获奖理由是“有关疟疾新疗法的发...

中国科学家屠呦呦获得2015诺贝尔生理学或医学奖的获奖理由是“有关疟疾新疗法的发现”——可以显著降低疟疾患者死亡率的青蒿素。青蒿素是治疗疟疾的重要药物。利用雌雄同株的野生型青蒿二倍体,体细胞染色体数为18,通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株。请回答以下相关问题:

1假设野生型青蒿白青秆A对紫红秆a为显性,稀裂叶B对分裂叶为显性,两对性状独立遗传,则野生型青蒿最多有      种基因型;若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为3/8,则其杂交亲本的基因型组合为    ,该F1代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为     

2四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿,低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离,从而获得四倍体细胞并发育成植株,推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是       ,四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为      

3从青蒿中分离了cyp基因题31图为基因结构示意图,其编码的CYP酶参与青蒿素合成。

①若该基因一条单链中G+T/A+C=2/3,则其互补链中G+T/A+C=     

②若该基因经改造能在大肠杆菌中表达CYP酶,则改造后的cyp基因编码区无      填字母

③若cyp基因的一个碱基对被替换,使CYP酶的第50位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸,则该基因突变发生的区段是        填字母

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(1)9 AaBb×aaBb、AaBb×Aabb (2)低温抑制纺锤体形成 27 (3)① ②K和M ③L 【解析】(1)假设只考查野生型青蒿的两对独立遗传的基因,基因A和a共有AA,Aa,aa三种基因型,基因B和b共有BB,Bb,bb三种基因型,则野生型青蒿最多有3×3=9种基因型。若F1代中白青秆、稀裂叶(A_B_)占3/8,两对等位基因分别考虑,则可能是白青秆占1/2,稀裂叶占3/4,逆推亲本的基因型,则亲本秆颜色基因型组合为Aa×aa,亲本叶形状基因型组合为Bb×Bb,综合考虑亲本基因型组合为AaBb×aaBb;还有可能是白青秆占3/4,稀裂叶占1/2,逆推亲本的基因型,则亲本秆颜色基因型组合为Aa×Aa,亲本叶形状基因型组合为Bb×bb,综合考虑亲本基因型组合为AaBb×Aabb。两种情况的亲本基因型组合AaBb×aaBb、AaBb×Aabb,该F1代中紫红秆、分裂叶(aabb)植株所占比例分别为1/2×1/4=1/8;(2)低温处理导致细胞染色体不分离的原因是低温抑制纺锤体形成,导致细胞有丝分裂后期,着丝点分裂后,分开的姐妹染色单体不能移向细胞两极,使染色体数目加倍而产生多倍体。二倍体青蒿染色体数为18,则其配子染色体数为9,四倍体青蒿染色体数为36,则其配子染色体数为18,二者杂交后代的染色体数为9+18=27; (3)①两条链碱基互补配对,一条链中的(G+T)数目=另一条链中的(C+A),因此互补链中(G+T)/(C+A)=3/2;②大肠杆菌为原核生物,其基因的编码区无内含子,改造后的基因要在大肠杆菌中表达,则也应无内含子,即没有K和M区段;③编码区的外显子转录形成mRNA控制合成蛋白质,一个氨基酸与mRNA上三个碱基对应,与基因的一条链的3个碱基对应,第50位氨基酸发生改变,则应该是基因上第147到150这三个碱基因有一个碱基被替换,外显子J和L区段共有碱基数81+78=159,因此发生替换的碱基应位于L区段。 【考点定位】自由组合定律、多倍体育种、DNA的结构  
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考点分析:
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为探讨盐对某生物燃料树种幼苗光合作用的影响,在不同浓度NaCl条件下,对其净光合速率、胞间CO2浓度、光合色素含量等进行测定,结果如下图。检测期间细胞的呼吸强度没有显著变化。请参照图回答下列问题:

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1叶绿体中色素的功能是                

2大气中的CO2可通过植物叶片表面的         进入植物体内。光合作用产生的有机物C6H12O6中的氧来源于原料中的          ,有机物C6H12O6中的氧经细胞有氧呼吸后到终产物                  中。

3当NaCl浓度在200-250 mmol/L时净光合速率显著下降,自然条件下该植物在夏季晴朗的中午净光合速率也会出现下降的现象。前者主要是由于         ,后者主要是由于             

 

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下列有关生物遗传和变异的叙述正确的有  

①有一双亲生了四个孩子,其中只有一个孩子患有白化病不考虑突变则双亲一定均为杂合子;

②在减数分裂过程中,基因突变、基因重组和染色体变异都可能发生;

③一般情况下,1个基因型为AaBb位于两对染色体上的精原细胞进行减数分裂可形成4种精子;

④基因型为Yy的豌豆,减数分裂形成雌雄配子的数量比约为1:1。

A一项         B二项         C三项         D四项

 

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2013年11月15日,我国启动“单独二胎”政策,准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作。如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病,患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下,出生即被判“死刑”。下图为该病某患者的家族遗传系谱图4号不含致病基因,下列判断错误的是  

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A该病的遗传方式最可能为伴X隐性遗传,2号一定为杂合子

B若7号与一正常男性婚配生育出患病男孩的概率是1/8

C第Ⅲ代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断

D人群中无女性患者,可能是男患者少年期死亡,不提供含致病基因的配子

 

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如图是某家族的系谱图,该家族中有甲基因为A、a和乙基因为B、b两种遗传病,乙病患者的性染色体组成与男性相同,体内有睾丸,但外貌与正常女性一样,且表现为不育;已知该家族中7号个体无甲病致病基因,1号个体无乙病致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,下列有关分析和判断中,错误的是   

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A甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传

B4号个体的基因型为AAXbY或AaXbY,5号个体的基因型为aaXBY

C10号个体的致病基因不可能来自7号个体,其乙病致病基因来自2号个体

D若11号个体和12号个体结婚,生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为15/192

 

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豌豆的粒型有圆粒和皱粒,与圆粒豌豆的DNA不同的是,皱粒豌豆的DNA中插入了一段外来的DNA序列,打乱了编码淀粉分支酶的基因,导致淀粉分支酶不能合成,若缺乏该酶会使细胞内淀粉含量降低,蔗糖含量升高,淀粉含量低的豌豆由于失水而显得皱缩。下列相关叙述正确的是  

A皱粒豌豆的产生属于染色体结构变异      

B插入外来DNA序列属于基因重组

C插入外来DNA序列导致基因的选择性表达  

D豌豆吸水减少成皱粒是表现型

 

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