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雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型,其性别决定方式为XY型,为研究剪秋...

雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型,其性别决定方式为XY型,为研究剪秋罗叶形遗传,做了3组杂交实验,结果如下表。据此分析回答相应基因用B、b表示

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1根据杂交实验结果判断,剪秋罗叶形的遗传不属于细胞质遗传,其判断依据是       

2根据第3组,可以断定       为显性性状,且控制剪秋罗叶形的基因位于      X、常染色体上,雄株中宽叶的基因型为           

3若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株进行杂交,预测其后代的宽叶与窄叶的比例应为         

4出现第2组实验结果的原因是              ;试写出其遗传图【解析】

5为进一步证明4的结论,某课外小组决定对剪秋罗种群进行调查。如果在自然种群中不存在         表现型的剪秋罗,则上述假设成立。

 

(1)未表现出母系遗传的特点(或子代表现出一定的性状分离比) (2)宽叶 X XBY (3)7:1 (4)窄叶基因 (b)使花粉致死 ,图解 (5)窄叶雌性 【解析】(1)若剪秋罗叶形的遗传属于细胞质遗传,则所有子代性状均和母本相同,即不具性状分离现象,所以根据表中杂交实验结果判断,剪秋罗叶形的遗传不属于细胞质遗传; (2)根据第3组,宽叶剪秋罗的子代出现了性状分离,可以断定宽叶为显性性状,又子代中雌性全为宽叶,而雄性中一半宽叶、一半窄叶,可判断控制剪秋罗叶形的基因位于X染色体上,且宽叶为显性,则雄株中宽叶的基因型为 XBY; (3)第3组子代的宽叶雌株基因型为1/2XBXb、1/2XBXB,宽叶雄株基因型为XBY,二者进行杂交,预测其后代窄叶的概率为1/2×1/4=1/8,则宽叶与窄叶的比例应为7:1; (4)第2组实验,亲本宽叶雌性基因型为XBXb,窄叶雄性基因型为XbY,杂交结果雄性后代1/2宽1/2窄,但未出现雌性后代,即无性染色为XX的后代,可能的原因是窄叶基因 (b)使花粉致死,写遗传图解时要注意格式的完整性,要包括亲子代的基因型、表现型、各种符号(如杂交、自交、P、F1等)、比例等,有时候根据题意还要配以简单的文字叙述; (5)若(4)的结论正确,则自然种群中不会存在Xb的雄配子,进而就不会基因型XbXb的个体,即不存在窄叶雌性的剪秋罗。 【考点定位】伴性遗传的应用 【名师点睛】本题考查了根据子代性状及分离比推亲本基因型,并根据结果解释一些现象,属于应用层次,要结合平时做题,积累一些特殊比例的产生原因,如致死类型等。 1、合子致死:在一些性状的遗传中,具有某种基因型的合子不能完成胚胎发育,导致后代中不存在该基因型的个体,从而使性状的分离比例发生变化。(1)、致死基因位于X染色体上:这种情况一般后代雌雄比例是2:1,不是1:1,但不会出现只有一种性别的情况。例如若果蝇中B、b基因位于X染色体上,b使隐性纯合致死(导致隐性的受精卵不能发育,但Xb的配子有活性),则雄性中只有XBY个体,雌性中有XBXB和XBXb的个体;(2)基因在常染色体上:这种致死情况与性别无关,后代雌雄个体数为1:1,一般常见的是显性纯合致死。一对等位基因的杂合子自交,后代的表现型及比例为2:1,两对等位基因的杂合子自交,后代的表现型及比例为6:3:2:1; 2、某基因使配子致死:某些致死基因可使雄配子死亡,从而使后代只出现某一性别的子代,所以若后代出现单一性别的问题,考虑是“雄配子致死”的问题,如本题。  
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考点分析:
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中国科学家屠呦呦获得2015诺贝尔生理学或医学奖的获奖理由是“有关疟疾新疗法的发现”——可以显著降低疟疾患者死亡率的青蒿素。青蒿素是治疗疟疾的重要药物。利用雌雄同株的野生型青蒿二倍体,体细胞染色体数为18,通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株。请回答以下相关问题:

1假设野生型青蒿白青秆A对紫红秆a为显性,稀裂叶B对分裂叶为显性,两对性状独立遗传,则野生型青蒿最多有      种基因型;若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为3/8,则其杂交亲本的基因型组合为    ,该F1代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为     

2四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿,低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离,从而获得四倍体细胞并发育成植株,推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是       ,四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为      

3从青蒿中分离了cyp基因题31图为基因结构示意图,其编码的CYP酶参与青蒿素合成。

①若该基因一条单链中G+T/A+C=2/3,则其互补链中G+T/A+C=     

②若该基因经改造能在大肠杆菌中表达CYP酶,则改造后的cyp基因编码区无      填字母

③若cyp基因的一个碱基对被替换,使CYP酶的第50位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸,则该基因突变发生的区段是        填字母

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为探讨盐对某生物燃料树种幼苗光合作用的影响,在不同浓度NaCl条件下,对其净光合速率、胞间CO2浓度、光合色素含量等进行测定,结果如下图。检测期间细胞的呼吸强度没有显著变化。请参照图回答下列问题:

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1叶绿体中色素的功能是                

2大气中的CO2可通过植物叶片表面的         进入植物体内。光合作用产生的有机物C6H12O6中的氧来源于原料中的          ,有机物C6H12O6中的氧经细胞有氧呼吸后到终产物                  中。

3当NaCl浓度在200-250 mmol/L时净光合速率显著下降,自然条件下该植物在夏季晴朗的中午净光合速率也会出现下降的现象。前者主要是由于         ,后者主要是由于             

 

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下列有关生物遗传和变异的叙述正确的有  

①有一双亲生了四个孩子,其中只有一个孩子患有白化病不考虑突变则双亲一定均为杂合子;

②在减数分裂过程中,基因突变、基因重组和染色体变异都可能发生;

③一般情况下,1个基因型为AaBb位于两对染色体上的精原细胞进行减数分裂可形成4种精子;

④基因型为Yy的豌豆,减数分裂形成雌雄配子的数量比约为1:1。

A一项         B二项         C三项         D四项

 

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2013年11月15日,我国启动“单独二胎”政策,准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作。如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病,患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下,出生即被判“死刑”。下图为该病某患者的家族遗传系谱图4号不含致病基因,下列判断错误的是  

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A该病的遗传方式最可能为伴X隐性遗传,2号一定为杂合子

B若7号与一正常男性婚配生育出患病男孩的概率是1/8

C第Ⅲ代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断

D人群中无女性患者,可能是男患者少年期死亡,不提供含致病基因的配子

 

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如图是某家族的系谱图,该家族中有甲基因为A、a和乙基因为B、b两种遗传病,乙病患者的性染色体组成与男性相同,体内有睾丸,但外貌与正常女性一样,且表现为不育;已知该家族中7号个体无甲病致病基因,1号个体无乙病致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,下列有关分析和判断中,错误的是   

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A甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传

B4号个体的基因型为AAXbY或AaXbY,5号个体的基因型为aaXBY

C10号个体的致病基因不可能来自7号个体,其乙病致病基因来自2号个体

D若11号个体和12号个体结婚,生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为15/192

 

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