Question

某单基因遗传病在某地区的发病率为1％，下图为该遗传病的一个家系，I—3为纯合子，I—1、II—6和 II—7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是（    ）

A．此遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B．该家系中此遗传病的正常基因频率为90％

C．II-8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是1／22

D．通过比较III-10与I-3或II-5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系

Answer

C

【解析】由题干和题图信息该遗传病是常染色体隐性遗传病，A错误；在该地区中正常基因频率为90%，不是该家系的基因频率，B错误；假设该病的致病基因用b表示，Ⅱ-8的基因型为Bb，表现型正常的男性的基因型为BB或Bb，Bb的概率是（2×10%×90%）：（2×10%×90%+90%×90%）=2/11，因此后代所生男孩患该病的几率是bb=1/4×2/11＝1/22，C正确；5是10的姑姑，而一个人的线粒体DNA主要来自于母亲，因此不能比较III-10与Ⅱ-5的线粒体DNA序列来判断他与该家系的血缘关系，D错误。

【考点定位】常见的人类遗传病

【名师点睛】解题思路分析：1、由题意知，该单基因遗传病在某地区的发病率为1%，因此在该地区中致病基因的基因频率是10%，正常基因的基因频率为90%；2、3是患者，且是纯合子，其后代中都应该含有致病基因，为杂合子，杂合子表现正常，因此该病是隐性遗传病，由于1是患病女性，其儿子6表现正常，因此为常染色体隐性遗传病。3、人体中线粒体DNA主要来自母亲。