Question

下图为有甲乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是

A．甲病致病基因位于常染色体上

B．乙病为隐性基因控制的遗传病

C．Ⅲ-7携带甲病致病基因的概率为1/2

D．Ⅱ-5与Ⅱ-6后代乙病的再发风险率为1/4

Answer

C

【解析】试题分析：分析系谱图：Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病（用A、a表示）；Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病，又已知6号个体不携带乙病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示）。由以上分析可知甲病是常染色体隐性遗传病，A正确；由以上分析可知乙病为伴X染色体隐性遗传病，B正确；只考虑甲病，Ⅲ-7的基因型及概率为1/2AA、2/3Aa，可见其携带甲病致病基因的概率为2/3，C错误；只考虑乙病，Ⅱ-5的基因型为XBXb，Ⅱ-6的基因型为XBY，他们后代乙病的再发风险率为1/4，D正确。

考点：本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图及提供信息判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再结合所学的知识准确判断各选项。