Question

如图是一个遗传病的家族系谱图。甲病基因以A或a表示，乙病基因以B或b表示，两对基因自由组合。Ⅰ₁不携带乙病基因。下列分析错误的是

A．甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X隐性遗传

B．Ⅱ6患乙病是由于等位基因分离的原因

C．可以推测出III₁₃的基因型是AaX^BX^B或AaX^BX^b

D．Ⅲ₁₂和Ⅲ₁₃结婚，子女同时患两种病的概率1／36

Answer

D

【解析】

试题分析：Ⅰ3和Ⅰ4得到Ⅱ10，有中生无，且女性正常，故甲病是常染色体显性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2得到Ⅱ6，无中生有，是隐性遗传病，且题中告知Ⅰ1不携带乙病基因，故乙病是伴X隐性遗传病，A正确；Ⅱ6是男性患者基因型为XbY，只要含有隐性基因就患病，故是由雌性配子决定的，即是由于等位基因分离的导致的，B正确；Ⅲ13患甲病（A—），且Ⅱ8正常（aa），即Ⅲ13基因型是Aa，Ⅱ8（XBXB或XBXb）和 Ⅱ9（XBY）可得Ⅲ13基因型是XBXB或XBXb，综合Ⅲ13基因型是AaXBXB（3/4）或AaXBXb（1/4），C正确；Ⅲ12基因型是aa XBY，Ⅲ12和Ⅲ13结婚，子女同时患两种病的概率1/32，D错误；答案是D。

考点：本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。