Question

甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制，图一为两种病的家系图，图二为Ⅱ₁₀体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。以下分析正确的是

A.甲病为常染色体显性遗传病

B.Ⅱ6个体的基因型为aaXDXd

C.Ⅲ13个体是杂合子的概率为1/2

D.Ⅲ12与Ⅲ14婚配后代正常的概率为5/48

Answer

C

【解析】

试题分析：由1、2、6可知，甲病是常染色体隐性遗传病，A错误；由3、4、8可知，乙病是显性遗传病，由图2可知，控制乙病的基因所在的同源染色体形态不同，所以为伴X显性，2号不患乙病，为XdXd,所以Ⅱ6个体的基因型为aaXDXd，B错误；11号个体，只考虑甲病为aa，是纯合，只考虑乙病，8为XdY，4为XDXd，所以9为1/2XDXd, 1/2XDXD,10为XDY，所以13为杂合子的概率为1/2×1/2=1/4,C错误；12的基因型为AaXdY,14的基因型为A_XDX—（1/3AA,2/3Aa，1/4 XDXd，3/4 XDXD）,只考虑甲病，子代正常的概率为1－2/3×1/4=5/6，只考虑乙病，子代正常的概率为1/4×1/2=1/8，所以后代正常的概率为5/6×1/8=5/48，D正确；答案是D。

考点：本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。