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下图是单基因遗传病的家系图,其中I2不含甲病致病基因,下列判断错误的是 A.甲病...

下图是单基因遗传病的家系图,其中I2不含甲病致病基因,下列判断错误的是

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A甲病是伴X染色体隐性遗传病

B乙病是常染色体隐性遗传病

C5同时携带两种致病基因的概率为0

DI1与I2再生一个男孩患这两种病的概率是1/16

 

D 【解析】 试题分析:由遗传图谱可知甲乙两病均为隐性遗传病,I2不含甲病基因,则II3的甲病致病基因只能来自于I2,因此甲病为伴X隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病,因此AB正确;II5号为正常男性,因此他不会携带甲病致病基因,C正确;I1与I2再生一个男孩患这两种病的概率=1/4×1/2=1/8,D错误。 考点:本题考查遗传推断及概率计算,属于对理解、应用层次的考查。  
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考点分析:
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如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图,下列描述错误的是

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A该致病基因为隐性基因,可位于X染色体上的区段

B该致病基因为隐性基因,可位于性染色体上的区段

C该致病基因为隐性基因,位于常染色体上的概率较小

D该致病基因一定位于Y染色体的区段上,因患者都是男性

 

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下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,不正确的是

A禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率

B产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法

C产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病

D通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率

 

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下列关于遗传病的叙述,正确的是

先天性疾病都是遗传病

多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高

21三体综合征属于性染色体遗传病

软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病

抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传

基因突变是单基因遗传病的根本原因

A①②③⑤        B②④⑤⑥

C①③④⑥        D①②④⑤

 

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生物可遗传的变异包括基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生,最可能来源于同一种变异类型的是

果蝇的白眼

豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒

八倍体小黑麦的出现

人类的红绿色盲

人类的猫叫综合征

人类的囊性纤维病

A①②④        B④⑤⑥        C①④⑥        D③④⑤

 

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下列有关核酸DNA、RNA的叙述,不正确的是

A可以依据碱基或五碳糖的种类确定核酸的种类

B遗传物质是DNA的生物体内一定同时含有RNA

C口腔上皮细胞经健那绿染色后,呈现蓝绿色的结构中两种核酸都有

D嘌呤与嘧啶的数目比值一般与RNA特异性有关,与DNA特异性无关

 

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