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回答下列关于生物变异的问题: (1)如图甲表示镰刀型细胞贫血症的发病机理。图中①...

回答下列关于生物变异的问题:

1如图甲表示镰刀型细胞贫血症的发病机理。图中①②表示的遗传信息流动过程分别是_______;_______;α链碱基组成为_______,缬氨酸的密码子之一为_______。

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2图乙为基因型AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图。则图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是________________。

3图丙表示两种类型的变异。其中属于基因重组的是_______填序号,属于染色体结构变异的是_______填序号,从发生的染色体种类说,两种变异的主要区别是______________。

 

(1)DNA复制 转录 CAT GUA (2)发生了交叉互换或基因突变 (3)① ② ①发生在同源染色体之间,②发生在非同源染色体之间 【解析】试题分析:(1)图中①②分别表示DNA复制和转录,DNA复制发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂间期,主要在细胞核内进行。根据碱基互补配对原则,DNA的一条链为GTA,因此α链碱基组成为CAT,β链为α链转录形成的mRNA,因此其密码子为GUA。 (2)图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是发生了交叉互换或基因突变。 (3)图丙中①的同源染色体发生了交叉互换,属于基因重组,②是非同源染色体发生了互换,属于染色体变异。 考点:本题考查生物变异的相关知识,属于对理解、应用层次的考查。  
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考点分析:
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糖原贮积症为遗传因素基因所引起的糖原代谢障碍,导致糖原大量沉积,主要累及肝、心、肾及肌组织,有低血糖、酮尿及发育迟缓等表现。经检测发现型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累,糖原的分解过程如图1所示:

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1型糖原贮积症是由缺乏_______造成的,题中体现的基因与性状的关系为:____________ __。

2经检测发现型糖原贮积症患者的血液中酮体脂肪氧化分解的产物的含量明显高于正常人,试解释其原因:______________。

3图2为某家族有关型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图,其中3号不携带致病基因,根据遗传系谱图回答以下问题相关基因用A、a表示:

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该病的遗传方式为_______。6号的基因型为______________。

若8号不患色盲,9号为色盲基因携带者,则8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为_______。

若人群中型糖原贮积症的发病率为1/10000,则10号和一个表现型正常的女性婚配,后代患型糖原贮积症的概率为_______,若要确认后代是否患病可以对后代进行_______。

 

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如图甲是DNA分子局部组成示意图,图乙表示DNA分子复制的过程。请回答以下问题:

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1甲图中有_______种碱基,有________个游离的磷酸基团。从主链上看,两条单链的方向_______,从碱基关系看,两条单链_______。

2DNA分子的_______是生物体多样性和特异性的物质基础。DNA与基因的关系是_______。

3乙图的DNA分子复制过程中除了需要模板和酶外,还需要_______等条件,保证DNA分子复制精确无误的关键是_______。

4若图乙的该DNA分子含有48502个碱基对,而子链延伸的速度为105个碱基对/分,则此DNA复制约需要30s,而实际只需约16s,根据图分析是因为______________;由图可知延伸的子链紧跟着解旋酶,这说明DNA分子复制是______________。

5DNA分子在复制过程中,某位点上的一个正常碱基设为P由于诱变变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G。推测“P”可能是

A胸腺嘧啶                    B腺嘌呤  

C胸腺嘧啶或腺嘌呤             D胞嘧啶或鸟嘌呤

 

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如图是某核苷酸的一个片段,下列相关叙述正确的是

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A该片段中化合物2有2种

B该片段中化合物3最多有4种

C该片段只能在细胞核中产生

D解旋酶可将2、3之间的化学键断开

 

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下图是单基因遗传病的家系图,其中I2不含甲病致病基因,下列判断错误的是

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A甲病是伴X染色体隐性遗传病

B乙病是常染色体隐性遗传病

C5同时携带两种致病基因的概率为0

DI1与I2再生一个男孩患这两种病的概率是1/16

 

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如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图,下列描述错误的是

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A该致病基因为隐性基因,可位于X染色体上的区段

B该致病基因为隐性基因,可位于性染色体上的区段

C该致病基因为隐性基因,位于常染色体上的概率较小

D该致病基因一定位于Y染色体的区段上,因患者都是男性

 

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