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某基因型为AaBb的二倍体番茄(两对基因独立遗传),自交后代中出现一株三体,基因...

某基因型为AaBb的二倍体番茄两对基因独立遗传,自交后代中出现一株三体,基因型为AABbb下面对该三体的叙述中正确的是

A一定是亲本的减数第二次分裂出现异常

B发生了基因突变

C属于可遗传的变异

D产生的花粉只有两种基因型

 

C 【解析】由题干可知,三体的相关基因型是Bbb,可能是减数第二次分裂异常产生了bb的配子与正常的B配子结合产生的,也可能是减数第一次分裂产生了Bb的配子与正常的b配子结合产生的,A错误;基因突变只会产生相应的等位基因,不会产生三体,B错误;由于Bbb的个体比正常植株多一条染色体,属于染色体变异,是可遗传变异,C正确;Bbb的个体产生的花粉有四种B、bb、Bb、b,D错误。 【考点定位】染色体变异 【名师点睛】多倍体或三体产生的配子类型,是考查的易错点,同学们要注意方法: 如求Bbb的个体产生的花粉的类型及比例。可以把Bbb所在的染色体标为123,减数分裂形成配子时,3条同源染色体的一条常在一极,另两条在另一极,所以就会出现一极是1号染色体、另一极是23号染色体和一极是2号、另一极是13,一极是3号、另一极是12号的3种情况,再把3种情况对应的基因写出来:B、bb、b、Bb、b、Bb,所以得出Bbb的个体产生的花粉的类型及比例B:bb:b:Bb=1:1:2:2。同理,若是求四倍体如BBbb的个体产生配子的情况,可以把BBbb所在的染色体标为1234,减数分裂形成配子时,其中2条同源染色体在一极,另两条在另一极,则会出现配子内染色体为12、34、13、24、14、23的情况,把相应基因写出来BB、bb、Bb、Bb、Bb、Bb,即四倍体BBbb产生的配子是BB:Bb:bb=1:4:1。  
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囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们?

A“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”

B“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”

C“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9

D“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16

 

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我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是

A近亲结婚必然使后代患遗传病   

B近亲结婚使后代患隐性遗传病的机会增加

C近亲结婚违反社会的伦理道德   

D人类遗传病都是由显性基因控制的

 

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人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体,有生育能力。假如有一个染色体组成为XYY的男性与一正常女性结婚,下列判断正确的是

A该男性产生正常精子与异常精子的比例为1:1

B所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2

C在XYY个体中未发现异常基因,因此不属于人类遗传病

DXYY个体的出现是由于精子形成过程中同源染色体未分开

 

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下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图,其中3满分5 manfen5.com7均带有致病基因。相关判断正确的是

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A该病为X染色体隐性遗传病

B4、Ⅱ6为杂合子的几率均为2/3

C3、Ⅱ4再生一个孩子,患病的几率为1/6

D8产生的配子中携带致病基因的几率为1/4

 

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下图表示无子西瓜的培育过程根据图解,结合你学过的生物学知识,判断下列叙述错误的是

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A秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的茎尖,主要是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成

B收获三倍体种子是在四倍体母本上

C无子西瓜植株中没有同源染色体

D培育无子西瓜通常需要年年制种,用植物组织培养技术可以快速进行无性繁殖

 

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