以下有关生物遗传与变异的叙述，正确的是
A．非同源染色体某片段移接，仅发生在减数分裂
过程中
B．没有携带遗传病基因的个体也可能患遗传病
C．基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离
D．染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察
某基因型为AaBb的二倍体番茄（两对基因独立遗传），自交后代中出现一株三体，基因型为AABbb．下面对该三体的叙述中正确的是
A．一定是亲本的减数第二次分裂出现异常
B．发生了基因突变
C．属于可遗传的变异
D．产生的花粉只有两种基因型
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？
A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”
B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”
C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”
D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”
我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是
A．近亲结婚必然使后代患遗传病
B．近亲结婚使后代患隐性遗传病的机会增加
C．近亲结婚违反社会的伦理道德
D．人类遗传病都是由显性基因控制的
人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体，有生育能力。假如有一个染色体组成为XYY的男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是
A．该男性产生正常精子与异常精子的比例为1：1
B．所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2
C．在XYY个体中未发现异常基因，因此不属于人类遗传病
D．XYY个体的出现是由于精子形成过程中同源染色体未分开
下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ3、
Ⅱ7均带有致病基因。相关判断正确的是
A．该病为X染色体隐性遗传病
B．Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的几率均为2/3
C．Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的几率为1/6
D．Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的几率为1/4
