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下图为某家庭的遗传系谱图,II5为单基因遗传病患者,据图分析,下列叙述不合理的是...

下图为某家庭的遗传系谱图,II5为单基因遗传病患者,据图分析,下列叙述不合理的是

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A患病男孩的父亲I2不一定是该致病基因的携带者

BI2携带致病基因,则I1I2再生一个患病男孩的概率可能为1/8

CII5可能是白化病患者或色盲患者

DI2携带致病基因,则II3是携带者的概率为1/2

 

D 【解析】根据图可以肯定该病为隐性遗传病,若该病是常染色体隐性遗传病,则患病男孩的父亲携带有致病基因,若该病是伴X染色体隐性遗传病,则患病男孩的父亲不携带致病基因,A正确;若Ⅰ2是携带者,则该病为常染色体隐性遗传病,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa,他们再生一个患病男孩的概率为1 /4*1 /2=1 /8,B正确;由以上分析可知,该病可能是常染色体隐性遗传病(如白化病),也可能是伴X染色体隐性遗传病(如色盲),C正确;若Ⅰ2是携带者,则该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ3是携带者的概率为2 /3,D错误;固选D。 【考点定位】常见的人类遗传病。 【名师点睛】分析系谱图:Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他们有一个患病儿子,即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病(相应基因用A、a表示),据此答题。另外判断某种病遗传方式的依据为:有中生无病女儿为常显,男患其母其女必患为伴X显性,女患其父其子必患为伴X隐性。  
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某动物细胞中位于常染色体上的基因ABC分别对abc为显性。用两个纯合个体杂交得F1F1测交结果为aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc1111。则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是

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下图是某生物细胞局部结构模式图。下列相关叙述中不正确的是

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A如果1代表Y染色体,则该细胞内不含有X染色体

B该生物细胞所处的时期为减分裂中期

C该生物的体细胞中着丝点最多时有8

D如果a上某点有基因Ba'上相应位点的基因是b,发生这种变化的原因可能是同源染色体中非姐妹染色单体间交叉互换

 

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等位基因一般位于

ADNA两条链上

B联会时形成的四分体上

C两条非同源染色体上 

D复制时产生的两条姐妹染色单体上

 

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将一块3cm×3cm×6cm的含酚酞的琼脂块切成三块边长分别为1cm2cm3cm的正方体。将3块琼脂块放在装有NaOH的烧杯内,淹没浸泡10分钟。下列说法正确的是

A随琼脂块增大,NaOH扩散速率增大

B随琼脂块增大,琼脂块的表面积与体积之比增大

C随琼脂块的增大,琼脂块中变红的体积增大

D随琼脂块增大,琼脂块中变红的体积所占的比例增大

 

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图为在最适温度和光照强度下,测得甲、乙两种植物的光合速率随环境中CO2浓度的变化情况,相关说法不正确的是

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A植物乙比植物甲对CO2浓度更敏感

BCO2吸收量为c时,植物甲与植物乙合成有机物的量相等

Cd点时植物甲细胞内产生ATP的结构有细胞质基质、满分5 manfen5.com线粒体、叶绿体

D适当降低光照强度,b点将向右移动

 

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