Question

下图为某家庭的遗传系谱图，II₅为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是

A．患病男孩的父亲I₂不一定是该致病基因的携带者

B．若I₂携带致病基因，则I₁、I₂再生一个患病男孩的概率可能为1/8

C．II₅可能是白化病患者或色盲患者

D．若I₂携带致病基因，则II₃是携带者的概率为1/2

Answer

D

【解析】根据图可以肯定该病为隐性遗传病，若该病是常染色体隐性遗传病，则患病男孩的父亲携带有致病基因，若该病是伴X染色体隐性遗传病，则患病男孩的父亲不携带致病基因，A正确；若Ⅰ2是携带者，则该病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，他们再生一个患病男孩的概率为1 /4*1 /2=1 /8，B正确；由以上分析可知，该病可能是常染色体隐性遗传病（如白化病），也可能是伴X染色体隐性遗传病（如色盲），C正确；若Ⅰ2是携带者，则该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ3是携带者的概率为2 /3，D错误；固选D。

【考点定位】常见的人类遗传病。

【名师点睛】分析系谱图：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患病儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病（相应基因用A、a表示），据此答题。另外判断某种病遗传方式的依据为：有中生无病女儿为常显，男患其母其女必患为伴X显性，女患其父其子必患为伴X隐性。