Question

下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图，已知两种致病基因位于非同源染色体上，且3号个体不携带乙病致病基因。请据图回答下列问题。

（1）甲病为         染色体       性遗传病

（2）2号和4号的基因型分别是        ，         ，6号是纯合子的概率为          。

（3）10的乙病致病基因来自         号个体。

（4）此遗传系谱图中两种性状遗传遵循              定律。

（5）若13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子，该个体不患病的概率为         。

Answer

（1）常 隐 （2）AaXBY AaXBXb 1/3

（3）1 （4）自由组合 （5）9/16 （2分）

【解析】（1）由10号个体表现两种遗传病，双亲正常可推出，两种病均为隐性遗传病，由3号个体不携带乙病致病基因，乙病为伴X隐性，甲病为常染色体隐性；（2）根据甲、乙两种遗传病的遗传方式和10号个体患两种遗传病可推出，4号个体基因型为AaXBXb；根据5号个体患甲病可推出2号个体基因型为AaXBY，1号个体基因型为AaXBXb。由此可推出6号个体为纯合子（AAXBXB）的概率为2/3×1/2=1/3。（3）10号个体的乙病致病基因直接由3号传来，而3号的乙病致病基因只能来自于1号。（4）此系谱图中涉及的两种遗传病的控制基因由于位于不同对同源染色体上，所以它们的遗传遵循基因的自由组合定律。（5）根据12号个体患甲病可推知7、8号个体的基因型分别为Aa和Aa与1/2XBXB 或1/2XBXb和XBY，他们生出不患甲病孩子的概率为3/4，生出的儿子不患乙病的概率为1/2×1/2+1/2=3/4，则他们生出的儿子不患病的概率为3/4×3/4=9/16。

【考点定位】常见的人类遗传病，伴性遗传

【名师点睛】判断遗传系谱中遗传病的传递方式

第一，确定是否为Y连锁遗传

若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴Y遗传病；

若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。

第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传

（1）“无中生有”为隐性（无病的双亲，所生的孩子中有患者）

（2）“有中生无”为显性（有病的双亲，所生的孩子中有正常的）

第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于X染色体上

①子女正常双亲病；②父病女必病，子病母必病，则为伴X显性遗传；

①子女正常双亲病；②父病女不病或者子病母不病，常染色体显性遗传；

①双亲正常子女病；②母病子必病，女病父必病，伴X隐性遗传；

①双亲正常子女病；②母病子不病或女病父不病，常染色体隐性遗传。