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下图是某细胞中X基因的表达过程,则下列有关叙述错误的是 A.异常mRNA经水解后...

下图是某细胞中X基因的表达过程,则下列有关叙述错误的是

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A异常mRNA经水解后的成分可成为合成细胞中“能量通货”的原料

B该细胞属于真核细胞,若是原核细胞,则其DNA与周围的核糖体可能直接接触

C过程的启动需要RNA聚合酶与X基因上的起始密码结合

D由图可知X基因中存在一些不能翻译成多肽链的片段

 

C 【解析】细胞中“能量通货”为ATP,ATP脱去2个磷酸基团剩下的物质为腺嘌呤核糖核苷酸,是RNA的基本组成单位之一,而异常mRNA经水解后的成分是核糖核苷酸,可成为合成细胞中“能量通货”的原料,A项正确;图示中X基因转录成的mRNA经过剪接后才能发挥作用,据此可知X基因中存在一些不能翻译成多肽链的片段,为真核细胞的基因,该细胞属于真核细胞,若是原核细胞,因无核膜,则其DNA与周围的核糖体可能直接接触,B、D项正确;①过程为转录,该过程的启动需要RNA聚合酶与X基因上的启动子结合,C项错误。 【考点定位】ATP与RNA的化学组成、基因的结构及其表达、原核细胞与真核细胞。  
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考点分析:
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BrdU能代替胸腺嘧啶脱氧核苷掺入到新合成的DNA链中若用姬姆萨染料染色在染色单体中,DNA只有一条单链掺有BrdU则着色深DNA的两条单链都掺有BrdU则着色浅将植物根尖分生组织放在含有BrdU的培养液中培养一段时间取出根尖并用姬姆萨染料染色用显微镜观察染色体的染色单体的颜色差异下列相关叙述错误的是

A第一次分裂中期,每条染色体的染色单体均着色深

B第二次分裂中期,每条染色体的染色单体着色均一样

C第一次分裂后期,每条染色体的DNA均有1条链含有BrdU

D第二次分裂后期,每条染色体的DNA均有1条或2条链含有BrdU

 

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下图为一个家庭的遗传系谱图,已知4号与5号是双胞胎,但不知是同卵双胞胎还是异卵双胞胎,下列分析正确的是

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A若4号为杂合子,则1号为纯合子

B4号与5号基因型相同,他们一定是同卵双胞胎

C若该病遗传方式为常染色体隐性遗传,则2号的父母亲中必定存在患者

D若该病遗传方式为伴X染色体显性遗传,则3号所生的儿子有1/4概率患病

 

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在性状分离比的模拟实验中,将甲袋子内的小球数量D:d=1:1总数增加到乙袋子内的小球数D:d=1:1的10倍,之后进行上百次模拟实验,则下列说法错误的是

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A甲、乙袋子分别模拟的是雄性和雌性的生殖器官

B该变脱离了模拟雌雄配子随机结合的实际情况

C最终的模拟结果是DD:Dd:dd接近于1:2:1

D袋子中小球每次被抓取后要放回原袋子再进行下一次抓取

 

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将某植物花冠切成大小和形状相同的细条,分为a、b、c、d、e和f组每组的细条数相等,取上述6组细条分别置于不同浓度的蔗糖溶液中,浸泡相同时间后测量各组花冠细条的长度,结果如图所示。假如蔗糖溶液与花冠细胞之间只有水分交换,则

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A实验后,c组液泡中的溶质浓度比d组的

B浸泡导致f组细胞中液泡的失水量于b组的

Ca组细胞放在蔗糖溶液中失水或吸水产生的ADP于b组

D若要探究该植物花冠细胞的细胞液浓度,则应在04~05mol﹒L-1区间内进行

 

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胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病该病主原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后记录如下空格中“+”代表胱氨酸尿症患者,“一”代表正常,下列叙述错误的是

祖父

祖母

姑姑

外祖父

外祖母

舅舅

父亲

母亲

弟弟

+

-

-

+

-

-

+

+

-

A该患病女性的父母生出男孩正常的概率是1/8

B这个家族中外祖父和母亲基因型相同的概率是1

C分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病

D治疗胱氨酸尿症可用药物增加肾小管对氨基酸的敏感性

 

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