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人的正常色觉B对红绿色盲b为显性,是伴性遗传;正常肤色A对白化a为显性,是常染色...

人的正常色觉B对红绿色盲b为显性,是伴性遗传;正常肤色A对白化a为显性,满分5 manfen5.com是常染色体遗传。下图是一个白化色盲的遗传系谱,请分析完成下列问题:

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12号的基因型是___________。

25号是杂合子的概率是___________。

311号可能的基因型是___________,若其与10号婚配,生出白化兼色盲的男孩的概率是___________,这对近亲婚配夫妇生出病孩的概率是___________。

 

(1)AaXBY (2)5/6 (3)AAXBXb 或 Aa XBXb 1/36 1/3 【解析】(1)根据题意可知:1、2号的基因型分别应为AaXB Xb 、AaXB Y。(2)5号(A_XBXˉ)是1号(AaXB Xb)和2号(AaXBY)的后代,那么她为杂合子的概率是1-1/3×1/2(AAaXBXB)=1-1/6=5/6。(3)11号(A_XBXˉ)是7号(AaXbY)和8号(AaXBXb)的后代,那么她的基因型为AAXBXb或 AaXBXb,各自的可能性为1/3、2/3;若11与10号(1/3AAXBY或2/3AaXBY)婚配,那么他们生出白化兼色盲的男孩的概率是2/3×2/3×1/4×1/4=1/36,生出白化病孩(aa)的概率是2/3×2/3×1/4=1/9;生出色盲病孩(XbY)的概率为1/4;所以生出病孩的概率为1/9+1/4-1/36=1/3。 【考点定位】基因自由组合定律和伴性遗传 【名师点睛】当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时,各种患病情况的概率如表: 序号 类型 计算公式 1 患甲病的概率m 则不患甲病概率为1-m 2 患乙病的概率n 则不患乙病概率为1-n 3 只患甲病的概率 m(1-n)=m-mn 4 只患乙病的概率 n(1-m)=n-mn 5 同患两种病的概率 mn 6 只患一种病的概率 1-mn-(1-m)(1-n)或m(1-n)+n(1-m) 7 患病概率 m(1-n)+n(1-m)+mn或1-(1-m)(1-n) 8 不患病概率 (1-m)(1-n) 上表各种情况可概括如下图:    
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下面是三个不同时期的细胞分裂图,据图回答:

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1图A属于_____分裂的____时期。

(2)图B细胞的名称是_______,此细胞分裂后的子细胞含有__ _条染色体。

(3)图C细胞的名称是_______,它分裂产生的子细胞为_______。

 

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将用15N标记的一个DNA分子放在含有14N的培养基中复制n次,则后代中含15N的单链占全部DNA单链的比例和含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例依次是

A1/2n    1/2n B1/2n     1/2n-1

C1/2n    1/2n+1 D1/2n-1   1/2n

 

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下列对mRNA的描述,不正确的是

AmRNA可作为合成蛋白质的直接模板

BmRNA上的三个相邻的碱基能决定一个氨基酸

CmRNA上有四种核糖核苷酸,代表20种氨基酸的密码子有61种

DmRNA只有与核糖体结合后才能发挥作用

 

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下列有关遗传信息传递过程的叙述,错误的是

ADNA的复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则

B核基因转录形成的mRNA穿过核孔进入细胞质中参与翻译过程

CDNA复制、转录及翻译的原料依次是脱氧核糖核苷酸、核糖核苷酸和氨基酸

DDNA复制和转录都是以DNA的一条链为模板,翻译则以mRNA为模板

 

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下列有关DNA和RNA的叙述中,正确的是

ADNA和RNA是同一物满分5 manfen5.com质在不同时期的两种形态

BDNA和RNA的基本组成单位是一样的

CAGCTGA既可能是DNA的碱基序列,也可能是RNA的碱基序列

DmRNA的碱基序列,取决于DNA的碱基序列,同时又决定蛋白质中氨基酸的序列

 

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