Question

如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图,下列描述错误的是

A．该致病基因为隐性基因,可位于X染色体上的Ⅰ区段

B．该致病基因为隐性基因,可位于性染色体上的Ⅱ区段

C．该致病基因为隐性基因,位于常染色体上的概率较小

D．该致病基因一定位于Y染色体的Ⅲ区段上,因患者都是男性

Answer

D

【解析】A、图中6正常，儿子11患病，则不可能是Y遗传病，因此该致病基因不可能位于Y染色体上的Ⅲ区段，D错误；由于5、6正常，11有病，则该病为隐性遗传病，该致病基因可位于X染色体上的Ⅰ区段

也可位于性染色体上的Ⅱ区段，AB正确；由于图中男性患者多，所以该病致病基因位于X染色体上的Ⅰ区段的可能性较大，而位于常染色体上的概率较小，C正确。

【考点定位】伴性遗传

【名师点睛】本题考查了伴性遗传方式的判断，首先要熟悉伴性遗传病的遗传特点：伴X染色体隐性遗传遗传特点：a．患者男性多于女性；b．隔代交叉遗传；c．女性患者的父亲和儿子一定患病，如血友病、红绿色盲；伴X染色体显性遗传遗传特点：a．患者男性少于女性；b．世代连续遗传，如抗维生素D佝偻病；c．男性患者的母亲和女儿一定患病；伴Y染色体遗传：a．患者全为男性；b．父传子，子传孙，如外耳道多毛症。