Question

下面是某家族遗传系谱图，其中人类秃顶（A或a）为常染色体隐性遗传，但基因杂合时男性表现为秃顶，女性正常；先天性夜盲症（B或b）为伴X染色体遗传。下列分析正确的是（    ）

A．先天性夜盲症由隐性基因控制，Ⅱ—7的致病基因来自I—4

B．I—1和I—3基因型都不能确定

C．Ⅱ—8的初级卵母细胞中含有1个夜盲基因

D．Ⅱ—6和Ⅱ—7的儿子既秃顶又夜盲的概率是1／4

Answer

D

【解析】先天性夜盲症为伴X染色体遗传，根据2号患先天性夜盲，假如为显性基因控制，则6号一定患病，故只能为隐性基因控制；根据伴性遗传的特点，4号男性的X只能传给女儿，A项错误；I—1的基因型aaXBX—、I—3基因型为AaXBXb，B项错误；Ⅱ—8基因型为A_XBXb，其初级卵母细胞中基因已经复制，故含有2个夜盲基因，C项错误；Ⅱ—6基因型为AaXBXb，Ⅱ—7基因型为AAXbY（基因杂合时男性表现为秃顶），故其儿子秃顶的基因型为Aa，概率为1/2。夜盲概率为1/2，儿子既秃顶又夜盲的概率是1／4，D项正确。

【考点定位】伴性遗传和细胞分裂。