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已知血友病和红绿色盲都是X染色体上的隐性遗传病,假设一对夫妇生育的7个儿子中,3...

已知血友病和红绿色盲都是X染色体上的隐性遗传病,假设一对夫妇生育的7个儿子中,3个只患有血友病H—h,3个只患有红绿色盲E—e,1个正常。下列示意图所代表的细胞中,最有可能来自孩子母亲的是

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B 【解析】本题可用排除法解答。血友病和红绿色盲都是伴X染色体遗传病,女性细胞中只含一对X染色体,因此血友病基因和红绿色盲基因位于一对同源染色体上,可排除C项。若选A项,将会出现同时患上述2种病的儿子,与题意不符。题目D项基因位置标注错误,2对等位基因H—h 、E—e不应位于同一条染色体上,应位于同源染色体上。选B项能出现分别患血友病和红绿色盲的儿子,还可通过同源染色体交叉互换得到正常的儿子。 【考点定位】本题主要考查伴性遗传病的遗传规律,意在考查学生的分析推理能力,属理解水平,难度适中。  
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考点分析:
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不同的育种方式具有各自的优点。下列叙述中正确的是

A杂交育种能产生新基因和新基因型的个体

B单倍体育种与杂交育种相比能明显缩短育种年限

C多倍体植株与二倍体植株相比果实小,但营养丰富

D人工诱变育种可以有针对性地提高有利变异的频率

 

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如下图中的①②③④分别表示不同的育种方式,相关叙述不正确的是

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A方式①应用的原理包括细胞全能性

B方式②只适用于进行有性生殖的生物

C方式④可以诱发基因突变产生新基因

D方式③试剂处理的对象只能是萌发的种子

 

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六倍体普通小麦6n=42和黑麦2n=14杂交后获得种子,再经过秋水仙素处理,可以获得八倍体小黑麦染色体数为56条,据此可推断出

A秋水仙素作用于有丝分裂前期的细胞       

B黑麦属于二倍体,不可育

C八倍体小黑麦产生的单倍体植株不可育     

D黑麦的一个染色体组含有14条染色体

 

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下图为甲病显性基因A,隐性基因a和乙病显性基因B,隐性基因b两种遗传病的系谱。请据图判断甲病的遗传方式是:

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A常染色体隐性遗传                B常染色体显性遗传

C伴X染色体显性遗传               D伴X染色体隐性遗传

 

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进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,形成该病的原因不可能是该病人的亲代在形成配子时

A次级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极

B次级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极

C初级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极

D初级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极

 

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