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下列生理过程中的形状改变,一定需要ATP供能的是 A.红细胞失水形状改变 B.酶...

下列生理过程的形状改变,一定需要ATP供能的是

A.红细胞失水形状改变   B.酶与底物结合形状改变

C.骨骼肌收缩形状改变   D.载体蛋白的形状改变

 

C 【解析】 试题分析:红细胞失水,属于自由扩散,不消耗能量,A错误;酶、载体和受体参与化学反应或生理过程中,与相关物质结合后其形状均要发生改变,但都不会消耗能量,BD错误;骨骼肌收缩,需要ATP提供能量,C正确。 考点:本题考查ATP的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。  
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考点分析:
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干扰素是病毒侵入人体后由淋巴细胞产生的一种免疫活性物质,它具有广谱抗病毒的作用。利用现代生物技术生产干扰素的流程如下:

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(1)过程产生的物质A是_____  _,cDNA文库___  ___(大于/小于)人的基因组文库。

(2)过程用到的工具酶是                     ,过程需先用_________处理受体细胞,过程通常采用________技术。

(3)过程涉及的关键技术分别是________、________。

(4)基因工程的核心步骤是图中的______________(填标号)

 

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利用微生物用纤维素生产乙醇可以采用下面的基本流程进行,请回答:

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(1)自然界中①环节需要的微生物大多分布在________的环境中。将从土壤中获得的微生物培养在以______为碳源的培养基上,再用___________从培养基上选出所需菌种。

(2)为确定①环节得到的是不是纤维素分解菌,还需要进行发酵产纤维素酶的实验,其发酵方法有液体发酵和_______发酵。对纤维酶的测定方法是采用这种酶分解滤纸等纤维素后产生的_________进行定量测量。确定了所需要的微生物后,就可进行图中_____  、____   环节,以获得进行酒精发酵的原料。

(3)生产中可以满足④环节的常用菌种是_______,为了确保获得较纯净的乙醇,发酵过程需保持_______环境

 

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下图甲表示反射弧的结构模式图,图乙是甲图中某一结构的亚显微结构模式图。据图回答:

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(1)图中的f表示的结构是_______________。

(2)图乙是图甲中       (填字母)的亚显微结构模式图图甲的神经中枢这样的结构有__  __个。

(3)图乙中的B是下一个神经元的________或_________的膜。图乙中处的液体为        

(4)突触间隙的存在使神经元间信号的传递在神经递质参与才能下完成,神经递质由A细胞合成,经过____________(细胞器)包装、加工形成突触小泡,突触小泡再与融合经_________方式将神经递质释放到突触间隙。

(5)递质从合成到进入突触间隙的全过程需要________直接提供能量,所以在突触小体含较多的______(细胞器)。

(6)突触后膜上“受体”的化学本质是______________。

(7)兴奋在神经元之间只能单向传递的原因是____________

 

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玉米为一年生植物。某农场种植的H品种玉米自交后代中,发现了叶片颜色为黄绿色的变异植株。此变异植株因光合作用不足,在开花前死亡。请分析回答:

(1)有研究者提出:玉米叶片为黄绿色的原因是叶绿素含量减少。取等质量的黄绿色叶片和正常的绿色叶片,分别加入      作为提取液,研磨、过滤得到滤液;再用纸层析法分离滤液中的色素。若黄绿色叶片色素分离的实验结果如图中的      (甲,乙)所示,则说明上述假设成立。

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(2)研究者对上述变异有两种假设:

假设1:与叶绿素合成相关的酶的基因(M基因)发生了基因突变;

假设2:叶片黄绿色是由于“含M基因”的染色体片段丢失所致。

研究者让H品种玉米进行单株自交,其中某株玉米所结种子再种植,子一代中叶片黄绿色有125株,叶片绿色有335株。

上述性状分离结果可用假设    解释。假设2所述的变异属于    变异。

若假设1成立,则叶片黄绿色变异为      (显性,隐性)突变。检测该变异是否由单基因突变引起      (能,不能)用测交实验,理由是     

提取      的DNA,利用PCR技术进行特异性扩增,若      ,则证明假设2不成立。

(3)若绿色玉米种植在缺乏镁元素的土壤中,也会出现黄绿色玉米植株,此现象      (属于,不属于)变异。

 

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如图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图,已知G6PD(葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血,同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达家族中﹣3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示),请回答下列问题

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(1)FA贫血症的遗传方式是__________染色体__________(显性,隐性)遗传

(2)﹣3基因型为__________﹣4基因型为__________,研究发现﹣4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体__________

(3)﹣8的基因型为__________﹣10的基因型为__________,若﹣8与﹣10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是__________,所生儿子同时患两种病的概率是         

(4)若每100人中有一人患FA贫血症,那么﹣6与一个表现型正常的女性结婚,生下患FA贫血症的孩子的概率是__________

 

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