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下图①②③④分别表示不同的变异类型,基因a、仅有图③所示片段的差异。相关叙述正确...

下图①②③④分别表示不同的变异类型,基因a、满分5 manfen5.com仅有图③所示片段的差异。相关叙述正确的是

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A.图中4种变异中能够遗传的变异是①②④

B.③中的变异属于染色体结构变异中的缺失

C.④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复

D.①②都表示同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换,发生在减数第一次分裂的前期

 

C 【解析】 试题分析:图中4种变异都属于可遗传变异,A错误;③中的变异是碱基对的缺失,属于基因突变,B错误;图④中弯曲的部位表示在其同源染色体上没有配对的片段,可能是发生了染色体结构的缺失或重复,C正确;图①属于交叉互换,图②发生在非同源染色体间片段的互换,属于易位,D错误。 考点:本题考查基因突变、基因重组和染色体变异的相关知识。  
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考点分析:
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人体细胞内第2l号染色体上短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列),可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,他的该遗传标记基因型为++-,患儿父亲该遗传标记基因型为+-,患儿母亲该遗传标记基因型为一-。下列叙述正确的是

A.理论上患儿不能产生正常的生殖细胞

B.母亲卵细胞中第21号染色体没有分离而产生了该患儿

C.父亲精子中第21号染色体有2条而产生该患儿

D.患儿的母亲再生一个2l三体综合征婴儿的概率为50%

 

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mRNA上的起始密码子是AUG和GUG,对应的氨基酸是甲硫氨酸和缬氨酸。但蛋白质的第一个氨基酸往往不是甲硫氨酸或缬氨酸,产生此结果的原因是

A.可能有多种tRNA转运甲硫氨酸和缬氨酸

B.起始密码子是核糖体进行翻译的起点

满分5 manfen5.comC.转录生成的mRNA可能进行加工修饰

D.翻译生成的多肽链可能进行加工修饰

 

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由一个DNA分子一条链转录出来的mRNA中碱基的构成是:20%U、30%C、10%A、40%G。那么,该DNA分子中的碱基构成情况是

A.20%A、30%G、10%T和40%C   B.15%A、35%G、15%T和35%C

C.10%A、40%G、20%T和30%C   D.35%A、15%G、35%T和15%C

 

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下列关于遗传物质的相关叙述,正确的是

A.艾弗里进行的肺炎双球菌转化实验,证明了DNA是主要的遗传物质

B.S型菌的DNA与R型菌混合培养后,能够得到S型和R型两种细菌

C.同位素示踪实验证明了DNA半保留复制,通过DNA复制实现遗传信息的表达

D.在培养基中加入含35S的氨基酸可获得被35S标记的噬菌体

 

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下图为某遗传病的家系图,已知I1不携带致病基因,三代以内无基因突变。以下判断正确的是

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A.该病可能为常染色体隐性遗传,且Ⅱ6是杂合子的概率为2/3

B.该病可能为伴X染色体隐性遗传病

C.如果Ⅲ9是XYY型的患者,则一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖细胞减数分裂异常造成的

D.Ⅲ8和一个携带者结婚,生一个患病孩子的概率为1/6

 

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