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下列有关伴性遗传的叙述中,正确的是 ( ) A、伴性遗传病的基因位于性染色体上,...

下列有关伴性遗传的叙述中,正确的是          

A、伴性遗传病的基因位于性染色体上,遗传上并不是总和性别相关联

B、男性的色盲基因只能从母亲那里遗传来

C、抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同

D、人类的性别决定方式是XY型,果蝇的性别决定方式是ZW

 

B 【解析】伴性遗传病的基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关联,A项错误;由于红绿色盲基因只位于X染色体上,Y染色体没有等位基因,所以男性红绿色盲基因只能从母亲那里遗传来,B项正确;抗维生素D性佝偻病是伴X染色体显性遗传病,女性患者多于男性患者,但女性患者的病情较轻,而且不同的女性患者的病症也不都相同,C项错误;人类和果蝇的性别决定方式都是XY型,D项错误。 【考点定位】伴性遗传、性别决定  
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考点分析:
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20131115日,我国启动单独二胎政策,准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作。如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病,患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下,出生即被判死刑。下图为该病某患者的家族遗传系谱图4号不含致病基因,下列判断错误的是 

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A、该病的遗传方式最可能为伴x隐性遗传,2号一定为杂合子

B、若7号与一正常男性婚配,生育出患病男孩的概率是1/8

C、第代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断

D、人群中无女性患者,可能是男患者少年期死亡,不提供含致病基因的配子

 

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某致病基因b与其正常基因B中的某一特定序列,经限制酶A切割后产生的片段如图lbp表示碱基对,据此可满分5 manfen5.com进行基因诊断;图为某家庭有关该病的遗传系谱图。下列分析正确的是  

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A、图21的基因型为bb,其致病基因来自双亲

B、图2I2基因诊断会出现142 bp99 bp43 bp三个片段

C、图1中限制酶A的作用结果能体现酶的专一性特点

D、该病可以通过遗传咨询和产前诊断进行监测和预防

 

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优生优育关系到国家人口的整体质量,也是每个家庭的自身需求,下列采取的优生措施正确的是          [

A、胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定

B、杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚

C、产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征

D、通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征

 

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蚕豆病是一种由体内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶一种参与葡萄糖氧化分解的酶导致的疾病,病人食用蚕豆后会出现溶血性贫血症,病人中以儿童居多,成人也有发生,但很少见,男性患者多于女性患者,比例约为7 满分5 manfen5.com: 1。由此可以得出的结论是      

A、蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传

B、人类蚕豆病产生的根本原因是基因重组和基因突变

C、一对夫妇均表现正常,他们的后代不可能患蚕豆病

D、蚕豆病产生的直接原因是红细胞不能大量合成糖原

 

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为调查可变性红斑角化症遗传方式并绘制遗传系谱图,下列说法正确的是    

A、在人群中随机抽样调查并统计

B、先调查基因型频率,再确定遗传方式

C、通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性

D、先调查该基因的频率,再计算出发病率

 

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