如图所示是一家族某种遗传病（基因为H或h）的系谱图，下列分析错误的是（ ）
①此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上；
②此系谱中致病基因属于隐性，位于X染色体上或常染色体上；
③系谱中III代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父亲基因型一定是XHY；
④系谱中III代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或Hh
A．①② B．①③ C．②③ D．②④
下图1是某生物的一个初级精母细胞，图2是该生物的五个精细胞。根据图中的染色体类型和数目，判断最可能来自同一个次级精母细胞的是（ ）
A．①② B．①④ C．③⑤ D．②④
下图表示一个含两对同源染色体的个体的染色体。下列叙述中正确的是（ ）
①如果1号染色体来自父方，则2号染色体来自母方
②1号和2号染色体来自父方，3号和4号染色体来自母方
③在减数第一次分裂过程中，1号和2号染色体走向一极，则3号和4号染色体走向一极
④在减数第一次分裂过程中，如果1号和3号染色体的走向一极，则2号和4号染色体走向一极
⑤在减数第一次分裂过程中，联会配对的染色体的形状、大小未必完全相同
A．①③和⑤ B．①和④ C．②和③ D．②和④
某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（ ）
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
下图所示某遗传系谱图，其中不可能的遗传方式是（ ）
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传
有一个男孩是色盲患者，但他的父母、祖父母和外祖父母都是色觉正常。该男孩色盲基因的传递过程是
A．祖父——父亲——男孩 B．外祖父——母亲——男孩
C．祖母——父亲——男孩 D．外祖母——母亲——男孩
