Question

图A中的曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；图B是甲病（A﹣a）和乙病（B﹣b）的遗传系谱图，均为单基因遗传病，其中乙病为伴性遗传病．请分析回答下列问题：

（1）图A中染色体异常遗传病的显著特点是      ．

（2）图B中甲病属于      遗传病，乙病属于      遗传病．

（3）Ⅱ﹣5的基因型为      ，Ⅲ﹣12的致病基因来自于      ．

（4）假如Ⅲ﹣9和Ⅲ﹣12结婚，生育的孩子患甲病的概率是     ，不患病的概率是     ．

Answer

（1）大多数染色体异常遗传病是致死的，所以染色体异常遗传病出生率较低（2分）

（2）常染色体显性 伴X隐性

（3）aaXBXB或aaXBXb Ⅱ﹣7

（4）

【解析】

试题分析：从图A曲线可知看出，多基因遗传病的显著特点成年人发病风险显著增加（或随着成年人年龄增加发病人数急剧上升），染色体异常遗传病多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了，遗传病的发病率通常采用单基因遗传病调查．

分析B图：图中3号和4号患甲病，出生正常的女儿8号，故甲病为常染色体显性遗传病；1号和2号都不患乙病，生患乙病的儿子6号，已知乙病为伴性遗传病，故乙病为伴X染色体隐性遗传病，据此作答．

【解析】
（1）大多数染色体变异遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了，因此染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期．

（2）首先确定遗传病类型：由Ⅱ3、Ⅱ4，有中生无，知甲病为显性，由Ⅱ4、Ⅲ10患病不一致，知甲病不是伴X显，而是常染色体显性；由Ⅱ3、Ⅱ4，无中生有，知乙病为隐性，由已知假设Ⅱ3不是乙病基因的携带者，知乙病是伴X隐性遗传病．

（3）接着确定Ⅱ5与Ⅲ12基因型：不患甲病，故为aa，由Ⅰ1、Ⅰ2无乙病，Ⅱ6患乙病，故Ⅰ1、Ⅰ2基因型为aaXBY、AaXBXb，所以Ⅱ5基因型为aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ12患乙病，由于乙病为伴X隐性遗传病，故他的致病基因来自于其母亲Ⅱ7．

（4．）由Ⅱ3、Ⅱ4基因型分别为AaXBY、AaXB_，故Ⅲ9为 aaXBXB或 aaXBXb，所以Ⅲ12基因型为 aaXBY或 aaXBY．

最后算概率：先看每对基因，分别算出患甲病和乙病的概率，患甲病的概率为 +×=，患乙病的概率为 ，所以不患病的概率=（1﹣）×（1﹣）=．

故答案为：

（1）大多数染色体异常遗传病是致死的，所以染色体异常遗传病出生率较低（2分）

（2）常染色体显性 伴X隐性

（3）aaXBXB或aaXBXb Ⅱ﹣7

（4）

考点：常见的人类遗传病．