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如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图,已知G6PD(葡萄糖﹣6一磷酸...

如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图,已知G6PD(葡萄糖﹣6一磷酸脱氢酶)缺乏症浦关基因用A、a表示)由X染色体大的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血.女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的蓦困熊表达•家族中Ⅱ﹣3携带FA贫血症基尽有关基因用B、b表示)请回答下烈问题.

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(1)FA贫血症的遗传方式是

(2)Ⅱ﹣4基因型为      ,研究发现Ⅱ﹣4内大部分红细胞中G6PD 活性正常,因而不表现缺乏症.其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体

(3)若Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是     ,所生儿子同时患两种病的概率是

(4)若每10000人中有一人患FA贫血症,那么Ⅱ﹣6与一个表现型正常的女性结婚,生下患FA贫血症的孩子的概率是    

 

(1)常染色体隐性遗传病 (2)BbXAXa 失活 (3) (4) 【解析】 试题分析:在读题是要把握一些信息,“G6PD缺乏症是由X染色体上的显性基因控制”、“女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活”、“已知Ⅱ3携带FA贫血症基因”等,这些都是解题的有效信息.在做基因自由组合定律的题型时,首先逐对分析基因,在利用乘法法则即可. 【解析】 (1)由Ⅱ3和Ⅱ4婚配后的子代Ⅲ7患FA贫血症知FA贫血症为隐性遗传病,又因为Ⅱ3携带FA贫血症基因,故此遗传病为常染色体隐性遗传病. (2)由于Ⅲ7患两种遗传病而Ⅱ﹣4正常,所以Ⅱ﹣4基因型为BbXAXa.由题意知,G6PD缺乏症是由X染色体上的显性基因控制的,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血,Ⅱ4体内含有致病基因,但是大部分红细胞中G6PD活性正常,结合题干信息可以推断,最可能的原因是G6PD缺乏症基因所在的X染色体失活. (3)由遗传系谱图可知,Ⅲ8患有G6PD缺乏症,但是双亲正常,且有一个患两种病的兄弟,因此基因型为BbXAXa的概率是,BBXAXa的概率是,Ⅲ10的基因型为bbXAY,因此Ⅲ8与Ⅲ10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是:bb=×=;所生儿子同时患两种病的概率是bbXAY=. (4)人群中每10000人中一人患FA贫血症,则可知人群中b基因频率是,B基因频率是,则表现型的正常的人群中,携带者的概率为,Ⅱ﹣6的基因型为Bb,那么两人生下患FA贫血症的孩子的概率=. 故答案为: (1)常染色体隐性遗传病 (2)BbXAXa 失活 (3) (4) 考点:伴性遗传.  
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某科研人员将绿色的小麦叶片放在温度适宜的密闭容器内,在不同的光照条件下,测定该容器内氧气量的变化如下图所示.请分析回答:

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(1)小麦叶肉细胞进行光合作用的场所是      ,CO2进入叶肉细胞后被固定,固定产物的还原需要光反应提供     

(2)B点时,叶片的光合作用速率      (填(“大于”、“小于”或“等于”)呼吸作用速率,A点以后的短时间内,叶片细胞内C3的量将     

(3)在0~5min内,该容器内氧气量减少的原因是      ,在5~15min内,该容器内氧气量增加的速率减小,这是因为     

(4)如果小麦叶片的呼吸速率始终不变,则在5~15min内,小麦叶片光合作用的平均速率(用氧气产生量表示)是      mol/min.

(5)同一小麦植株的底部叶片呼吸作用强度比顶部叶片弱,其内部原因最可能是     

 

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下列图A为细胞结构示意图,图B表示图A细胞核中某结构及其成分.据图回答问题.

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(1)从图A中可看出,通过囊泡形式进行转化的生物膜有      .若将图A所示活细胞放在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的细胞培养液中培养,则      (填“能”或“不能”)在细胞核中检测到放射性.

(2)若图A表示人体内的浆细胞,④所代表的物质可能是      ,该物质分泌到细胞外的方式是      ,该物质分泌到细胞外的过程体现了细胞膜在结构上具有      的特点.

(3)鉴定图B中成分⑤的试剂为      ,图B中基因1和基因2的差异实质表现在     

(4)核孔是细胞核与细胞质进行物质交换的通道.下列物质经核孔向细胞核方向运输的有      (填番号).

A.tRNA       B.RNA聚合酶       C.DNA聚合酶      D.mRNA.

 

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生态系统之所以能维持相对稳定,是由于生态系统具有      能力,该能力的基础是     

 

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生物进化的实质是种群      ;生物进化的基本单位是     

 

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染色体组是指细胞中的一组      染色体,在形态和功能上各不相同,携带着控制生物生长发育的全部     

 

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