某植物的花色由三对等位基因（A 和a、B 和b、D 和d）控制，且只有三种显性基因同时存在时才会开红花，其余均开白花．某红花品种自交，后代红花与白花之比是27：37，则下列说法错误的是（ ）
A．该红花品种测交，后代性状红花：白花=1：3
B．白花品种与白花品种杂交，可能产生红花品种的子代
C．基因型为AABbDd的品种自交，后代红花中纯合子的比例为
D．该红花品种的基因型是AaBbDd，能产生8种雄配子和8种雌配子
经X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是（ ）
A．白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存
B．X射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异
C．通过杂交实验，可以确定是显性突变是隐性突变
D．观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异
结合题图分析，下列叙述错误的是（ ）
A．生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中
B．核苷酸序列不同的基因可表达出相同的蛋白质
C．遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础
D．编码蛋白质的基因含遗传信息相同的两条单链
下列关于DNA分子结构与复制的说法，正确的是（ ）
A．DNA分子的差异造成了肺炎双球菌S型菌与R型菌致病性的差异
B．DNA分子中每个磷酸基团上都连接2个脱氧核糖
C．若减数分裂过程中发生交叉互换，则往往不会导致其DNA分子结构的改变
D．边解旋边复制能保证亲子代DNA遗传信息传递的准确性
某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的玩茹（用Dd、Ii，Kr表示）控制．研究发现，I基因的存在抑制D基因的表达；体细胞中r基因数多于R时，R基因的表达减弱而形成粉红花突变体．基因控制花色色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成（其他基因数量与染色体均正常）如图所示．
（1）正常情况下，图1中红花植株的基因型有 种．某正常红花植株自交后代出现了两种表现型，子代中表现型的比例为 ．
（2）突变体①、②、③的花色相同，这说明花色素的合成量与体细胞内有关．对R与r基因的mRNA进行研究，发现其末端序列存在差异，如图3所示．二者编码的氨基酸在数量上相差 个（起始密码子位置相
同，UAA，UAG与UGA为终止密码子），其直接原因是
（3）今有已知基因组成的纯种正常植株若干，请利用上述材料设计一个最简便的杂交实验，以确定iiDdRAA植株属于图2中的哪一种突变体（假设实验过程中不存在突变与染色体互换，各型配子活力相同）．
实验步骤：让该突变体与基因型为 的植株杂交，观察并统计子代的表现型与比例．
结果预测：
Ⅰ若子代中 ，则其为突变体①；
Ⅱ若子代中 ，则其为突变体②；
Ⅲ若子代中 ，则其为突变体③．
如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖﹣6一磷酸脱氢酶）缺乏症浦关基因用A、a表示）由X染色体大的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的蓦困熊表达•家族中Ⅱ﹣3携带FA贫血症基尽有关基因用B、b表示）请回答下烈问题．
（1）FA贫血症的遗传方式是
（2）Ⅱ﹣4基因型为 ，研究发现Ⅱ﹣4内大部分红细胞中G6PD 活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体
（3）若Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是 ，所生儿子同时患两种病的概率是
（4）若每10000人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ﹣6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是 ．
