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为了有效防控起源于巴西的寨卡疫情,目前研究人员通过移除寨卡病毒中的一个重要基因,...

为了有效防控起源于巴西的寨卡疫情,目前研究人员通过移除寨卡病毒中的一个重要基因,从而降低了这种病毒的毒性,并由此研制出减毒疫苗下列有关说法不正确的是

A被移除了一个重要基因的寨卡病毒,其表面蛋仍能引起人体免疫反应

B减毒疫苗能起到预防感染的作用,其关键在于能刺激机体产生记忆细胞

C机体的寨卡病毒须通过体液免疫和细胞免疫的相相互配合,能被彻底清除

D寨卡减毒疫苗刺激后产生的浆细胞,只能产生抗寨卡病毒抗体这一种蛋

 

D 【解析】 试题分析:疫苗的作用就是在人体没有发病之前,能刺激机体产生特异性免疫反应(体液免疫和细胞免疫),产生出相应的记忆细胞、抗体等,等人体被对应病原体感染时能快速地、及时地除病原体,使人不出现发病症状。所以A、B、C正确。经寨卡减毒疫苗刺激后产生的浆细胞,只能产生抗寨卡病毒抗体这一种抗体,但这种细胞还可以产生其他多种蛋白质,D错误。 考点:本题主要考查特异性免疫的有关知识,意在考查学生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联的能力以及关注对科学、技术和社会发展有重大影响和意义的生物学新进展以及生物科学发展史上的重要事件。  
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考点分析:
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研究发现人体的生物钟机理如下图所下丘脑SCN细胞中,基因表达产物PER的浓度呈周期性变化,振荡周期为24h下列分析正确的是

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A per基因只存在于下丘脑SCN细胞中

B条mRNA链上,可同时结合多个核糖体翻译出多条不同的肽链

C核糖体在图中的移动方向是从左向右

D过程体现了负反馈调节机制

 

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下列关于细胞中化合物的叙述,正确的是

A维生素D和性激素都是在核糖体上合成

B线粒体和叶绿体中的DNA均可发生复制

C每个ADP分子中含有两个高能磷酸键

D血红蛋中不同肤链之问通过肽键连接

 

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我国科学家屠呦呦因青蒿素的研究荣获2015年诺贝尔生理学和医学奖。青蒿素是目前世界上最有效的治疗疟疾药物,为青蒿植株的次级代谢产物,其化学本质是一种萜类化合物,其生物合成途径如图1所示。正常青蒿植株的青蒿素产量很低,难以满足临床需求,科学家为了提高青蒿素产量,将棉花中的FPP合成酶基因导入了青蒿植株并让其成功表达,获得了高产青蒿植株,过程如图2所示。

 

 

1)研究人员从棉花基因文库中获取FPP合酶基因后,可以采用________技术对该目的基因进行大量扩增,该技术除了需要提供模板和游离的脱氧核苷酸外,还需要提供________________等条件。

2)图2中的①为________,形成过程中需要________等酶;棉花FPP合酶基因能够和质粒连接成①的主要原因是________

3)若②不能在含有抗生素Kan的培养基上生存,则原因是___________________________

4)由题意可知,除了通过提高FPP的含量来提高青蒿素的产量外,还可以通过哪些途径来提高青蒿素的产量?(试举一例)_____________________________________________________

 

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自生固氮菌可不与其它植物共生,能独立完成固氮作用,在农业生产中具有广泛的用途。研究人员从土壤中筛选高效的自生固氮菌株,并对其固氮能力进行了研究。请回答下列问题:

1)在配制含琼脂的培养基和倒平板的过程中,下列选项不需要的是________(填序号)

①酒精灯 ②接种环 ③高压蒸汽灭菌锅 ④棉塞

2)要从土壤样品中分离出自生固氮菌,在获得土壤浸出悬液后,可以采用稀释涂布平板法将菌液涂布于________培养基上进行筛选。

3)在涂布平板时,滴加到培养基表面的菌液量不宜过多的原因是_________________________________

4)涂布培养四天后,可通过观察________的形态特征来统计土壤中自身固氮菌的种类。

5)为了进一步筛选高效固氮菌,研究人员将上述获得的等量的四种固氮菌分别接种到等量的液体培养基中进行振荡培养相同时间后,对固氮菌进行计数并测定培养液中的含氮量,结果如下表:

甲菌乙菌丙菌丁菌

菌量(个/mL2.1×1052.5×1051.8×1052.0×105

含氮量(K3.324.385.345.32

①培养过程中需不断振荡的目的是__________________________________________________

②可以采用________方法对固氮菌进行计数,假设计数室长和宽均为1mm,深0.1 mm,每个小方格中平均有7个固氮菌,则10mL培养液中有固氮菌的数量为________个;如果小方格中固氮菌的数量太多,无法数清,则应________

③由上述结果可知,________菌的固氮效率最高。

 

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Bruton综合症是一种先天性B细胞免疫缺陷病,在B细胞活化早期,酪氨酸蛋白激酶基因发生突变,导致B细胞不能正常形成。该病为h基因控制的单基因遗传病,该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后,可产生大小不同的片段(如图1bp表示碱基对),据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱图,已知Ⅰ1不携带该病致病基因。请回答:

 

1Bruton综合症的遗传方式为__________________

2h基因特定序列中BclⅠ酶切位点消失的原因是____________________

3Bruton综合症患者虽然免疫力低下,但对病毒、某些真菌等胞内寄生物仍具有一定的抵抗力,原因是________________________________________________________________________

4)对Ⅰ2进行基因诊断,用BclⅠ完全酶切后,可出现的DNA片段为________

5)已知人类白化病(致病基因用b表示)是一种常染色体隐性遗传病,在人群中每10 000人中有1个患者。已知该家庭中Ⅱ1Bruton综合症的同时患白化,而其他人的肤色均正常,则Ⅱ2两对基因的基因型为________;若Ⅱ2和一正常男子婚配,生一个同时患白化病和Bruton综合症孩子的概率为________

 

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