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某单基因遗传病在某地区的发病率为1%,图为该遗传病的一个家系,I﹣3为纯合子,I...

某单基因遗传病在某地区的发病率为1%,图为该遗传病的一个家系,I﹣3为纯合子,I﹣1、II﹣6和II﹣7因故已不能提取相应的遗传物质.则下列判断正确的是( 

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A.此遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B.该家系中此遗传病的正常基因频率为90%

C.Ⅱ﹣8与该地区一个表现型正常的男性结婚后,所生男孩患该病的几率是满分5 manfen5.com

D.通过比较Ⅲ﹣10与Ⅰ﹣3或Ⅱ﹣5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系

 

C 【解析】 试题分析: 1、由题意知,该单基因遗传病在某地区的发病率为1%,因此在该地区中致病基因的基因频率是10%,正常基因的基因频率为90%; 2、3是患者,且是纯合子,其后代中都应该含有致病基因,为杂合子,杂合子表现正常,因此该病是隐性遗传病,由于1是患病女性,其儿子6表现正常,因此为常染色体隐性遗传病. 3、人体中线粒体DNA主要来自母亲. 【解析】 A、由题干和题图信息该遗传病是常染色体隐性遗传病,A错误; B、在该地区中正常基因频率为90%,不是该家系的基因频率,B错误; C、假设该病的致病基因用b表示,Ⅱ﹣8的基因型为Bb,表现型正常的男性的基因型为BB或Bb,Bb的概率是(2×10%×90%):(2×10%×90%+90%×90%)=,因此后代所生男孩患该病的几率是bb=,C正确; D、5是10的姑姑,而一个人的线粒体DNA主要来自于母亲,因此不能比较III﹣10与Ⅱ﹣5的线粒体DNA序列来判断他与该家系的血缘关系,D错误. 故选:C. 考点:常见的人类遗传病.  
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考点分析:
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现有纯合的野生型小鼠若干,经X射线处理后,得到一只雄性突变型小鼠,经研究发现,该突变性状是由一条染色体的某个基因突变产生的,为确定该突变基因的显隐性及其是位于常染色体、X染色体还是Y染色体上,某科研小组让该突变型小鼠与多只野生型雌性小鼠杂交,观察并分别统计子代雌雄小鼠中突变型个体所占的比例,实验结果如表所示,下列各项对实验结果的讨论不正确的是( 

 

突变型/(野生型+突变型)

雄性小鼠

A

雌性小鼠

B

A.如果A=1,B=0,则说明突变基因最可能位于Y染色体上

B.如果A=0,B=1,则说明突变基因是位于X染色体上的显性基因

C.如果A=B=满分5 manfen5.com,则说明突变基因是位于X、Y染色体上同源区段的显性基因

D.如果A=0,B=0,则说明突变基因是位于X染色体上的隐性基因

 

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基因治疗是把健康的外援基因导入有基因缺陷的细胞中,从变异角度分析这属于( 

A.基因突变 B.染色体结构变异

C.基因重组 D.染色体数目变异

 

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真核细胞某生理过程如图所示,下列叙述错误的是( 

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A.a链和b链的方向相反,a链与c链的碱基序列相同

B.酶1可使磷酸二酯键断裂,酶2可催化磷酸二酯键的形成

C.该图表示DNA半保留复制过程,遗传信息传递方向是DNA→DNA

D.植物细胞的线粒体和叶绿体中均可发生该过程

 

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若“M→N”表示由条件M必会推得N,则这种关系可表示为( 

A.M表示非等位基因,N表示位于非同源染色体上

B.M表示遵循基因分离定律,N表示遵循自由组合定律

C.M表示母亲患抗维生素D佝偻病,N表示儿子不一定患病

D.M表示基因突变,N表示性状的改变

 

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下列关于细胞分裂有关的说法不正确的是( 

A.与有丝分裂相比,减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是同源染色体联会

B.某动物在精子形成过程中,若姐妹染色单体未分离,则可形成染色体组成为XXY的后代

C.二倍体动物在细胞分裂后期含有10条染色体,则该细胞很可能处于减数第二次分裂的后期

D.某二倍体正常分裂中的细胞若含有两条Y染色体,则该细胞一定不可能是初级精母细胞

 

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试题属性

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