Question

如图为一家族某种单基因遗传病的系谱图，IⅠ₂不携带致病基因．若个体Ⅲ₁与Ⅲ₂婚配，其子女中携带者的概率是（  ）

A．       B．       C．       D．

Answer

B

【解析】

试题分析：人类遗传病遗传方式的判定的口诀如下

无中生有为隐性，隐性遗传看女病；

父子皆病为伴性，女病父正非伴性．

有中生无为显性，显性遗传看男病；

母女皆病为伴性，儿病母正非伴性．

分析遗传系谱图：因为I﹣1和I﹣2正常，子代II﹣2患病，所以该遗传病是隐性遗传，又因为I﹣2不携带致病基因，所以该病的遗传方式为伴X隐性遗传．

【解析】
因为I﹣1和I﹣2正常，子代II﹣2患病，所以该遗传病是隐性遗传，又因为I﹣2不携带致病基因，所以该病的遗传方式为伴X隐性遗传．假设致病基因为a，II﹣2患病，基因型为XaY，I﹣4患病，II﹣3正常，所以III﹣3的基因型为XAXa，III﹣1的基因型为XAY，I﹣5患病，所以II﹣5的基因型为XAXa，III﹣2的基因型为XAXa或XAXA，比例为1：1，III﹣1和III﹣2婚配，子女携带者XAXa的概率是：×═．

故选：B

考点：常见的人类遗传病．