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现有一种常见遗传病,某正常人无致病基因,甲、乙、丙三人均表现正常.这四人的3号和...

现有一种常见遗传病,某正常人无致病基因,甲、乙、丙三人均表现正常.这四人的3号和18号染色体上相关基因对应部分的碱基排列顺序如表所示.

 

正常人

3号染色体

GAA

GAT

GAA

GTA

18号染色体

TAA

TAA

CAA

TAA

请分析回答:

(1)甲、乙、丙三人表现正常的原因可能有:

①突变后的基因为      基因;

②突变后的基因      不变.

(2)若表中标明碱基的那条链为非模板链,请写出乙个体第18号染色体上该基因片段转录成的密码子为     

(3)若甲、乙、丙体内变化的基因均为致病基因,且甲为女性,乙、丙为男性,则甲不宜和      组成家庭,因为他们所生的后代患相关遗传病的几率为    

(4)如果某人3号染色体上的部分基因转移到了18号染色体上,则这种变异类型是     

 

(1)①隐性 ②控制合的蛋白质 (2)CAA (3)丙 (4)染色体变异(染色体结构的改变、染色体易位) 【解析】 试题分析:根据题意和图表分析可知:表中为四个人3号和18号染色体上相关基因对应部分的碱基排列顺序,其中甲和丙的3号染色体上该部位碱基排列顺序由GAA变为GTA;乙的18号染色体上该部位碱基排列顺序由TAA变为CAA. 【解析】 (1)表中甲、乙、丙三人均发生基因突变,但他们均表现正常,其原因可能有:①突变后的基因为隐性基因;②由于密码子的简并性,突变后的基因控制合成的蛋白质不变. (2)若表中标明碱基的那条链为非模板链,则乙个体第18号染色体上该基因片段模板链的碱基序列为GTT,根据碱基互补配对原则,其转录成的密码子为CAA. (3)若甲、乙、丙体内变化的基因均为致病基因,且3号上的基因用A、a表示,18号上的基因用B、b表示,则甲的基因型为Aa,乙的基因型为Bb,丙的基因型为Aa,且其中甲为女性,乙、丙为男性,则甲不宜和丙组成家庭,因为他们所生后代患相关遗传病的几率为. (4)3号和18号为非同源染色体,非同源染色体之间转移片段属于染色体变异(易位). 故答案为:(1)①隐性 ②控制合的蛋白质 (2)CAA (3)丙 (4)染色体变异(染色体结构的改变、染色体易位) 考点:基因突变的特征;遗传信息的转录和翻译;染色体结构变异和数目变异.  
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